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Investing.com — Na quarta-feira, um analista da H.C. Wainwright reafirmou a recomendação de compra e o preço-alvo de US$ 5,00 para a Tenaya Therapeutics Inc (NASDAQ:TNYA), após a apresentação de dados preliminares do seu estudo RIDGE. Atualmente negociada a US$ 0,46, a ação mostra potencial significativo de valorização, de acordo com as metas dos analistas que variam de US$ 3 a US$ 40. Dados do InvestingPro indicam que a ação está atualmente subvalorizada, embora tenha experimentado alta volatilidade com uma queda de 90% no último ano. Os dados, que se referem a uma condição conhecida como cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (ARVC) associada ao PKP2, foram compartilhados na reunião anual Heart Rhythm da Heart Rhythm Society.
O estudo RIDGE é um estudo não intervencionista de história natural e soroprevalência em adultos com ARVC associada ao PKP2. Ele visa coletar e avaliar as características clínicas e o histórico médico dos participantes, bem como testar a presença de anticorpos neutralizantes pré-existentes contra AAV9. Esses insights pretendem apoiar o desenvolvimento clínico contínuo da terapia genética TN-401 da Tenaya, que está sendo projetada como um potencial tratamento para ARVC associada ao PKP2. A terapia planeja entregar um gene PKP2 funcional às células do músculo cardíaco usando uma cápside AAV9. De acordo com a análise do InvestingPro, a empresa mantém uma forte posição de liquidez com um índice de liquidez corrente de 4,22 e possui mais caixa do que dívidas em seu balanço, embora esteja rapidamente consumindo suas reservas de caixa.
Até o momento, o estudo RIDGE recrutou mais de 175 pacientes em aproximadamente 20 centros clínicos nos Estados Unidos, Reino Unido, França, Alemanha, Itália e Suécia. O objetivo é alcançar até 200 pacientes. Até fevereiro de 2025, dados clínicos de 144 adultos com ARVC associada ao PKP2 foram analisados. O estudo revelou várias descobertas importantes, que são detalhadas no relatório da H.C. Wainwright.
A reiteração da recomendação de compra e do preço-alvo pelo analista reflete uma perspectiva positiva sobre o progresso e potencial da Tenaya no tratamento da ARVC através de sua terapia genética TN-401. Os esforços da empresa em avançar na compreensão da doença através do estudo RIDGE e no desenvolvimento de um tratamento direcionado podem ser significativos para pacientes que sofrem desta condição cardíaca genética. Com o próximo relatório de resultados previsto para daqui a 12 dias, os assinantes do InvestingPro podem acessar 14 dicas de investimento adicionais e análises financeiras abrangentes para tomar decisões informadas sobre o potencial da TNYA.
Em outras notícias recentes, a Tenaya Therapeutics reportou seus resultados do quarto trimestre de 2024, com um lucro por ação (LPA) de (US$ 0,28) e um LPA anual de (US$ 1,31), superando ligeiramente as expectativas dos analistas. A empresa encerrou o ano com US$ 61,4 milhões em reservas de caixa, reforçadas por US$ 48,89 milhões adicionais de uma recente rodada de financiamento. Em desenvolvimentos clínicos, a Tenaya compartilhou dados pré-clínicos positivos para sua terapia genética TN-201, destinada ao tratamento da cardiomiopatia hipertrófica (HCM) associada ao MYBPC3, e está progredindo em seu ensaio clínico de fase 1b/2 MyPEAK-1. Enquanto isso, o ensaio RIDGE-1 de fase 1b para o TN-401, direcionado à cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (ARVC) associada ao PKP2, está em andamento, com dados iniciais esperados para mais tarde este ano.
Os analistas também ajustaram suas perspectivas para a Tenaya. A Canaccord Genuity reduziu seu preço-alvo para a empresa de US$ 18,00 para US$ 6,00, mantendo a recomendação de compra, enquanto a H.C. Wainwright reduziu seu preço-alvo para US$ 5,00, também mantendo a recomendação de compra. Os ajustes seguem o relatório de resultados da Tenaya e as recentes atividades de financiamento. A empresa também está lidando com uma notificação da Nasdaq sobre uma possível deslistagem devido ao preço de suas ações não atender ao requisito mínimo de lance, com um período de 180 dias para recuperar a conformidade. A Tenaya está explorando ativamente opções para retificar esta situação enquanto continua a avançar em seus programas clínicos.
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