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Investing.com — Na segunda-feira, o analista da H.C. Wainwright, Raghuram Selvaraju, manteve a recomendação de compra e o preço-alvo de $42,00 para a Anavex Life Sciences (NASDAQ:AVXL), sugerindo um potencial de valorização significativo em relação ao preço atual de $8,72. De acordo com dados da InvestingPro, os analistas mantêm um forte consenso de compra com preços-alvo variando de $15 a $46, apesar da queda recente de 9,26% nas ações durante a última semana. Esta reiteração ocorre após recentes desenvolvimentos regulatórios relacionados a tratamentos para a doença de Alzheimer (DA).
Reguladores europeus rejeitaram recentemente o anticorpo monoclonal anti-amiloide Kisunla (donanemab) da Eli Lilly & Co. para DA sintomática precoce. O Comitê de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) recomendou contra a autorização de comercialização do medicamento, citando preocupações de que seus benefícios não superavam os riscos de efeitos colaterais graves, incluindo inchaço e sangramento cerebral potencialmente fatais, conhecidos como anomalias de imagem relacionadas a amiloide (ARIA).
Apesar do revés, a Eli Lilly planeja solicitar um reexame da decisão. A posição da EMA reflete uma cautela mais ampla na Europa em relação aos perfis de segurança dos medicamentos anti-amiloide para DA. Outro medicamento desta classe, o Leqembi (lecanemab), recebeu endosso do CHMP em fevereiro para uma população restrita de pacientes após uma negação inicial devido a preocupações com a segurança.
No Reino Unido, o Instituto Nacional de Excelência em Saúde e Cuidados (NICE) recusou-se a recomendar Kisunla e Leqembi para cobertura pelo Serviço Nacional de Saúde (NHS), embora ambos os medicamentos tenham sido aprovados pela Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde do Reino Unido (MHRA) com advertências sobre o risco de ARIA. Nos Estados Unidos, ambos os medicamentos são aprovados pela FDA, mas vêm com um rótulo de advertência em caixa preta para o mesmo risco.
A afirmação de Selvaraju da recomendação de compra e do preço-alvo para a Anavex Life Sciences ocorre em meio a esses desafios regulatórios para tratamentos concorrentes de DA. A declaração do analista ressalta o escrutínio contínuo e os obstáculos regulatórios enfrentados pelos medicamentos para DA no mercado.
Em outras notícias recentes, a Anavex Life Sciences divulgou seus resultados financeiros do primeiro trimestre fiscal de 2025, relatando uma perda líquida de $12,1 milhões ou $0,14 por ação. Este resultado foi ligeiramente melhor que a estimativa dos analistas da H.C. Wainwright de uma perda de $0,17 por ação, levando a empresa a manter sua recomendação de compra e um preço-alvo de $42,00 para a companhia. A posição financeira da Anavex permanece robusta, com $120,8 milhões em caixa e sem dívidas, proporcionando uma reserva financeira de aproximadamente quatro anos. Além disso, a Anavex destacou progressos significativos em seus ensaios de tratamento para Alzheimer, com seu principal candidato a medicamento, blarcamesine, mostrando uma desaceleração de 36,3% na progressão da doença durante um ensaio de Fase 2b/3.
A empresa também anunciou a emissão de uma nova patente nos EUA para o Anavex 273, que deverá permanecer em vigor pelo menos até julho de 2039, cobrindo formas cristalinas e adesivos transdérmicos para o tratamento de distúrbios neurodegenerativos. O CEO Christopher Missling enfatizou o crescente apoio das partes interessadas ao potencial novo tratamento da Anavex para a doença de Alzheimer em estágio inicial. Embora a empresa enfrente obstáculos regulatórios e competição de tratamentos estabelecidos, sua estabilidade financeira e avanços em pesquisa são vistos como pontos fortes. A Anavex está planejando mais atualizações sobre seu programa para a doença de Parkinson e outras iniciativas, com discussões em andamento sobre potenciais parcerias para maximizar o valor para os acionistas.
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