H.C. Wainwright reduz preço-alvo da Unity Biotechnology para US$ 4; mantém recomendação de compra

Investing.com — Na terça-feira, o analista da H.C. Wainwright, Andrew Fein, ajustou o preço-alvo para a Unity Biotechnology Inc (NASDAQ:UBX) para US$ 4,00, uma redução significativa em relação aos US$ 8,00 anteriores, enquanto reafirmou a recomendação de Compra da firma para a ação. A revisão segue os resultados do estudo ASPIRE de Fase 2B do candidato a medicamento foselutoclax (UBX1325) da Unity para o tratamento de pacientes com edema macular diabético (DME). A ação, que dados do InvestingPro mostram ter caído mais de 25% na última semana, mantém um forte consenso entre analistas com preços-alvo variando de US$ 4,00 a US$ 6,00.

O estudo ASPIRE não atendeu aos critérios de não-inferioridade na análise primária na média das semanas 20 e 24. Apesar disso, o analista observou vários resultados positivos do ensaio. O UBX1325 da Unity demonstrou não-inferioridade em relação ao medicamento comparador aflibercept em nove de dez pontos temporais ao longo do período de 36 semanas, sugerindo uma abordagem inovadora para o tratamento de doenças da retina. Com uma capitalização de mercado de apenas US$ 21,93 milhões e um índice de liquidez corrente de 2,62, a análise do InvestingPro indica que a empresa mantém liquidez saudável para apoiar suas iniciativas de pesquisa em andamento.

Pacientes tratados com UBX1325 mostraram um ganho de 5,2 letras no gráfico de acuidade visual na semana 24, que aumentou ligeiramente para 5,5 letras na semana 36. Esta é uma medida chave de eficácia, já que o desfecho primário do estudo foi a mudança média da linha de base na melhor acuidade visual corrigida (BCVA) nas semanas 20 e 24, continuando até a semana 36.

A análise também revelou que 23,1% dos pacientes no grupo UBX1325 haviam sido previamente tratados com faricimab em comparação com apenas 7,7% no grupo aflibercept nos últimos 190 dias. Isso poderia indicar que o grupo UBX1325 incluía pacientes com doença mais grave e menos controlada, potencialmente impactando o efeito observado do medicamento.

Notavelmente, aproximadamente 40% dos pacientes recebendo UBX1325 não necessitaram de injeções anti-VEGF adicionais até a semana 36, o que é considerado significativo dado que esses pacientes tinham um histórico de receber pelo menos três injeções anti-VEGF nos seis meses anteriores. Além disso, o UBX1325 demonstrou desempenho superior ao aflibercept em pacientes com doença menos agressiva, posicionando-o como uma potencial opção de tratamento de segunda linha após as terapias anti-VEGF padrão, focando na melhoria da visão em vez de maior secagem da retina.

O preço-alvo revisado da H.C. Wainwright reflete tanto os contratempos quanto o potencial do UBX1325 no tratamento do DME. A firma permanece otimista sobre o desenvolvimento futuro de novas terapias senolíticas para DME, como sugerido pelos méritos exibidos no estudo recente. Os próximos passos da Unity Biotechnology para o foselutoclax são aguardados enquanto a empresa continua a explorar o potencial do medicamento nesta área terapêutica. De acordo com o InvestingPro, a Unity Biotechnology está atualmente subvalorizada e os investidores podem aguardar o próximo relatório de ganhos da empresa em 3 de abril de 2025. Os assinantes do InvestingPro têm acesso a mais de 10 insights e métricas adicionais sobre a Unity Biotechnology, ajudando-os a tomar decisões de investimento mais informadas.

Em outras notícias recentes, a Unity Biotechnology tem estado na vanguarda dos desenvolvimentos no tratamento do edema macular diabético (DME) com seu principal candidato, UBX1325. A empresa anunciou resultados positivos preliminares de seu ensaio clínico ASPIRE de Fase 2b, revelando que o UBX1325 foi geralmente não inferior ao aflibercept, um tratamento padrão, na melhoria da visão. Apesar de não atingir o desfecho primário na marca de 20 semanas, o medicamento mostrou resultados promissores em outros pontos temporais, com ganhos na acuidade visual observados nas semanas 24 e 36. A Chardan Capital Markets iniciou a cobertura da Unity Biotechnology com uma recomendação de Compra, destacando o potencial do mecanismo inovador do UBX1325 para abordar a senescência celular no tratamento do DME. A Mizuho Securities também manteve sua classificação de Superar para a empresa, refletindo otimismo sobre os ensaios clínicos em andamento e futuras divulgações de dados. Além disso, a Unity Biotechnology nomeou Federico Grossi, M.D., Ph.D., como seu novo diretor médico, trazendo sua extensa experiência em desenvolvimento clínico e estratégia regulatória para a equipe. A Piper Sandler incluiu a Unity Biotechnology em sua lista de empresas com importantes leituras de Fase 2b esperadas para 2025, indicando marcos significativos por vir. Esses desenvolvimentos sublinham os esforços contínuos da Unity Biotechnology para avançar seu portfólio terapêutico e atender às necessidades não satisfeitas em doenças relacionadas à idade.

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