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Na terça-feira, a Jefferies manteve a classificação de compra para a Rocket Pharmaceuticals (NASDAQ:RCKT) com um preço-alvo estável de US$ 29,00, apesar da queda de 71% das ações no último ano. A decisão segue a notícia da morte de um paciente durante um ensaio clínico, o que resultou na imposição de uma suspensão clínica pela FDA no estudo pivotal de Fase II da empresa. O paciente, que sofria da doença de Danon, faleceu devido a uma infecção sistêmica aguda após experimentar um evento adverso grave (SAE). De acordo com os dados do InvestingPro, o preço atual da RCKT está bem abaixo do menor preço-alvo dos analistas, de US$ 12.
A suspensão clínica gerou incertezas sobre o cronograma de dois eventos significativos próximos para a Rocket Pharmaceuticals. Estes incluem uma atualização por webinar inicialmente programada para meados de 2025 e o lançamento antecipado do conjunto de dados da Fase II em meados de 2026. Esses marcos são considerados cruciais para o progresso e desempenho das ações da empresa.
A recente morte do paciente e a subsequente ação da FDA levaram a preocupações sobre o potencial impacto nos ganhos futuros das ações. O analista observou que a valorização esperada das ações a partir dos dois principais catalisadores da doença de Danon pode agora ser menos pronunciada do que o previsto anteriormente.
Além disso, a Jefferies destacou a importância de monitorar a queima de caixa da Rocket Pharmaceuticals após esse desenvolvimento. A sustentabilidade financeira da empresa é um fator importante para os investidores, especialmente considerando os desafios e atrasos inesperados que podem surgir da suspensão clínica.
As ações da empresa provavelmente experimentarão volatilidade à medida que investidores e partes interessadas reavaliam a situação. Com a suspensão clínica em vigor, a empresa precisará abordar as preocupações da FDA antes de prosseguir com o estudo de Fase II. A Rocket Pharmaceuticals ainda não forneceu um cronograma revisado para a continuação do ensaio ou para a divulgação dos dados atualizados. Os assinantes do InvestingPro podem acessar 8 ProTips adicionais e análises financeiras abrangentes através do Relatório de Pesquisa Pro, ajudando a navegar neste período de incerteza com insights mais profundos sobre a saúde financeira e posição de mercado da RCKT.
Em outras notícias recentes, a Rocket Pharmaceuticals enfrentou desenvolvimentos significativos após um evento adverso grave em seu ensaio de Fase 2 do RP-A501 para a doença de Danon. Este incidente levou à morte de um paciente devido a complicações da síndrome de extravasamento capilar, levando a FDA a impor uma suspensão clínica no ensaio. A Rocket está trabalhando ativamente com a FDA e um Comitê Independente de Monitoramento de Segurança de Dados para investigar a causa, focando em um novo agente de supressão imunológica introduzido no regime de tratamento. Apesar do revés, tanto o JPMorgan quanto o Morgan Stanley mantiveram suas classificações acima da média para a Rocket, com preços-alvo de US$ 44 e US$ 42, respectivamente.
Adicionalmente, a Rocket Pharmaceuticals relatou ter US$ 318,2 milhões em dinheiro, equivalentes de caixa e investimentos em 31 de março de 2025. A empresa planeja reduzir os gastos em dinheiro e estender seu financiamento operacional até 2027. Enquanto isso, a Cantor Fitzgerald aumentou seu preço-alvo para a Rocket para US$ 30, citando dados preliminares positivos do candidato a terapia genética RP-A601 da Rocket para Cardiomiopatia Arritmogênica PKP2. Resultados encorajadores de uma pequena coorte mostraram melhorias na função cardíaca e redução de arritmias, embora um paciente tenha experimentado efeitos colaterais graves relacionados ao regime de supressão imunológica. A Rocket está avaliando as próximas fases de desenvolvimento para o RP-A601, com o potencial de avançar para um estudo de registro.
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