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Na segunda-feira, a analista Kelly Shi da Jefferies reafirmou a classificação de Compra para a Syndax Pharmaceuticals (NASDAQ: SNDX), mantendo o preço-alvo de $43,00. De acordo com dados do InvestingPro, as metas dos analistas variam de $18 a $51, com uma forte recomendação consensual de 1,4 (Compra Forte). As ações demonstraram resiliência com um ganho de 14,78% na última semana, apesar de negociarem próximo a $13,92. A perspectiva de Shi para a empresa em 2025 concentra-se em vários desenvolvimentos-chave.
Primeiramente, o desempenho do lançamento do Revuforj é um ponto focal, com vendas estimadas alcançando $67 milhões para o ano. Além disso, a inclusão esperada do NPM1 nas diretrizes NCCN e um pedido suplementar de Novo Medicamento (sNDA) no primeiro semestre de 2025 são destacados como eventos significativos. A análise do InvestingPro revela que a empresa mantém uma forte posição financeira com mais caixa do que dívida e um índice de liquidez corrente saudável de 6,99x.
A analista também antecipa dados do regime de tratamento de primeira linha (1L) 7+3 do Revuforj a serem divulgados em 2025. Nota-se que comparações não devem ser feitas entre a combinação venetoclax/azacitidina (ven/aza) da Syndax e os dados de primeira linha dos concorrentes devido a regimes diferentes. Atualizações dos concorrentes também são mencionadas como ponto de interesse.
Em outras notícias recentes, a Syndax Pharmaceuticals eliminou o cargo de Diretor Médico, de acordo com um recente arquivamento na SEC. Este desenvolvimento segue a significativa aprovação do medicamento Revuforj da Syndax para o tratamento de leucemias agudas R/R KMT2Am, conforme destacado pela TD Cowen, que reiterou a classificação de Compra para as ações da empresa. A H.C. Wainwright também manteve a classificação de Compra e aumentou o preço-alvo para $51,00, após a aprovação do Revuforj pela FDA.
No entanto, o Scotiabank reduziu seu preço-alvo para $18, mantendo a classificação de Desempenho Setorial, devido a potenciais riscos de aprovação da FDA para o medicamento revumenib da Syndax. Em desenvolvimentos financeiros, a Syndax anunciou um acordo de royalties de $350 milhões com a Royalty Pharma para o Niktimvo durante sua teleconferência de resultados do terceiro trimestre de 2024, reportando $399,6 milhões em caixa em 30 de setembro, com despesas operacionais do terceiro trimestre de $102,1 milhões.
A Syndax Pharmaceuticals também relatou resultados positivos de seu ensaio AUGMENT-101 para o revumenib, um tratamento para leucemia mieloide aguda (LMA). O ensaio atingiu seu endpoint primário com uma taxa de resposta completa de 23% entre adultos avaliáveis.
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