JPMorgan mantém preço-alvo de US$ 44 para ações da Rocket Pharmaceuticals

Na terça-feira, o analista Eric Joseph da JPMorgan manteve a classificação acima da média para a Rocket Pharmaceuticals (NASDAQ:RCKT) com um preço-alvo de US$ 44,00, significativamente acima do preço atual de negociação de US$ 6,27. A posição da empresa surge após a morte de um paciente em um estudo pivotal de fase 2 do RP-A501 para a Doença de Danon, o que levou a FDA a suspender o estudo clínico, algo que Joseph considera um revés significativo e potencialmente insuperável para o programa. O analista observou a reação no pré-mercado, com as ações da Rocket despencando aproximadamente 66%, enquanto o índice XBI registrou um aumento de 1%. De acordo com dados da InvestingPro, esse declínio faz parte de uma tendência mais ampla, com a ação caindo mais de 70% no último ano.

O evento infeliz no estudo levantou preocupações sobre o futuro do RP-A501, um foco importante para os investidores. Joseph observou que a avaliação de mercado do restante do pipeline da Rocket é mínima, e a queda acentuada no preço das ações da empresa está alinhada com essas preocupações. Apesar da reação do mercado, a análise da InvestingPro mostra que a empresa mantém forte liquidez, com um índice de liquidez corrente de 9,19, e possui mais caixa do que dívidas em seu balanço. A posição de caixa da Rocket Pharmaceuticals no final do primeiro trimestre de 2025 era de aproximadamente US$ 3 por ação, e as projeções indicam um pro-forma de final de ano de cerca de US$ 2 por ação. Os assinantes do InvestingPro têm acesso a 8 dicas financeiras adicionais e análise abrangente da saúde financeira da RCKT.

Espera-se que a empresa colabore com a FDA para investigar a causa da síndrome de extravasamento capilar do paciente, que inicialmente acreditava-se ser uma reação a um novo agente de pré-condicionamento imunológico. O analista sugere que esse evento pode alterar a avaliação de risco/benefício para o A501, potencialmente levando a um limite mais conservador para aprovação do que o design atual do estudo pivotal poderia suportar.

Os investidores aguardam mais esclarecimentos sobre o caminho a seguir, que se espera que sejam fornecidos em uma próxima teleconferência marcada para 8:30. No entanto, Joseph prevê que a ação pode continuar enfrentando pressão de queda até que haja uma resolução para a suspensão clínica.

Em outras notícias recentes, a Rocket Pharmaceuticals anunciou um evento adverso grave durante seu ensaio de Fase 2 do RP-A501, destinado ao tratamento da doença de Danon, levando à morte de um paciente. O ensaio está atualmente suspenso enquanto a Rocket colabora com a FDA e um Comitê Independente de Monitoramento de Segurança de Dados para investigar a causa. Apesar desse revés, o Morgan Stanley manteve sua classificação acima da média para a Rocket Pharmaceuticals, com um preço-alvo de US$ 42,00. Enquanto isso, a Cantor Fitzgerald aumentou seu preço-alvo para a Rocket para US$ 30,00, citando dados preliminares positivos de um ensaio separado para o RP-A601, um tratamento para Cardiomiopatia Arritmogênica PKP2.

O ensaio do RP-A601 mostrou resultados promissores, com melhorias na função cardíaca e qualidade de vida dos pacientes, embora um paciente tenha experimentado efeitos colaterais graves. A Rocket Pharmaceuticals relatou ter US$ 318,2 milhões em caixa e investimentos em 31 de março e planeja estender seu financiamento operacional até 2027, redirecionando seus investimentos. A empresa está considerando opções estratégicas para seu pipeline para otimizar o valor, o que pode incluir a venda de Vouchers de Revisão Prioritária. A Rocket continua comprometida em avançar seus programas de terapia gênica, apesar dos desafios impostos pelo ensaio interrompido. A empresa continua trabalhando diligentemente para garantir a segurança dos participantes do ensaio e abordar as preocupações levantadas pelo evento adverso.

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