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Investing.com — Na segunda-feira, analistas da Mizuho elevaram a classificação das ações da Amylyx Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:AMLX) de Neutro para Superar o Mercado, aumentando significativamente o preço-alvo de US$ 3,00 para US$ 7,00. O novo alvo sugere um potencial de alta de aproximadamente 100% em relação ao alvo anterior. Atualmente negociada a US$ 3,43, a AMLX está acima de sua mínima de 52 semanas de US$ 1,57, mas bem abaixo de sua máxima de US$ 7,27. A decisão de elevar a classificação e o preço-alvo das ações segue a introdução pela Mizuho de projeções iniciais para o avexitide da Amylyx no tratamento da hipoglicemia pós-bariátrica (PBH), que é o principal foco de pesquisa e desenvolvimento da empresa. De acordo com dados do InvestingPro, as ações parecem subvalorizadas com base em sua análise de Valor Justo.
Os analistas da Mizuho também reintegraram contribuições do modelo do AMX0035 da Amylyx para paralisia supranuclear progressiva (PSP) e Síndrome de Wolfram (WS) em sua avaliação. Além disso, a Mizuho fez a transição para uma metodologia de avaliação baseada em fluxo de caixa descontado (DCF), abandonando a abordagem baseada em caixa projetado por ação utilizada anteriormente. Com uma capitalização de mercado de US$ 304 milhões e um beta defensivo de -0,53, a análise do InvestingPro mostra que a empresa mantém um forte índice de liquidez corrente de 6,67, indicando sólida liquidez de curto prazo.
Em sua nota abrangente, a Mizuho forneceu mais detalhes sobre as mudanças em seu modelo. Eles destacaram o potencial do avexitide no tratamento de PBH e enfatizaram o foco estratégico e a prioridade que a Amylyx colocou nessa oportunidade. Os comentários dos analistas refletem uma perspectiva positiva sobre o pipeline de pesquisa e desenvolvimento da empresa, apesar do recente declínio de receita de 77% nos últimos doze meses e um EBITDA de -US$ 291 milhões.
A Amylyx Pharmaceuticals Inc. está ativamente focada no desenvolvimento de tratamentos para PBH, PSP e WS, conforme indicado pela reintegração desses programas no modelo financeiro da Mizuho. A elevação pela Mizuho reflete confiança no pipeline da empresa e em sua avaliação baseada na nova metodologia.
O ajuste no preço-alvo e na classificação das ações pela Mizuho sinaliza uma mudança significativa nas expectativas da firma para o desempenho financeiro e potencial de mercado da Amylyx. O mercado estará observando atentamente como as ações da Amylyx responderão a essa perspectiva elevada pelos analistas da Mizuho.
Em outras notícias recentes, a Amylyx Pharmaceuticals anunciou que a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) suspendeu a restrição clínica em seu ensaio de Fase 1 para o AMX0114, um potencial tratamento para esclerose lateral amiotrófica (ELA). Esta decisão permite que a empresa retome a triagem, recrutamento e dosagem de pacientes em locais de ensaio nos Estados Unidos. O ensaio clínico, denominado LUMINA, também começará no Canadá e foi projetado como um estudo multicêntrico, randomizado e controlado por placebo. Envolverá aproximadamente 48 indivíduos com ELA e visa avaliar a segurança e atividade biológica do AMX0114. O ensaio monitorará mudanças nos níveis de neurofilamento leve, um biomarcador para ELA, e tem como alvo a calpaína-2, uma proteína ligada a processos neurodegenerativos. A Amylyx planeja compartilhar dados iniciais de coorte do ensaio LUMINA dentro do ano. A empresa está focada no desenvolvimento de tratamentos para doenças com significativas necessidades médicas não atendidas, com programas em andamento em várias condições neurodegenerativas e endócrinas.
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