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Investing.com - O Mizuho reiterou sua classificação Neutra e preço-alvo de US$ 20,00 para a Apellis Pharmaceuticals (NASDAQ:APLS), que atualmente negocia a US$ 17,87, após o novo acordo de financiamento da empresa com a Swedish Orphan Biovitrum (Sobi). De acordo com dados do InvestingPro, cinco analistas revisaram recentemente seus lucros para baixo, com preços-alvo variando de US$ 18 a US$ 60.
O acordo fornecerá à Apellis até US$ 300 milhões em novos financiamentos em troca de 90% dos futuros royalties fora dos EUA para o Empaveli, que é comercializado como Aspaveli fora dos Estados Unidos. A empresa opera com um nível moderado de dívida e mantém forte liquidez, com um índice de liquidez corrente de 4,08.
O Mizuho vê este acordo como um desenvolvimento positivo para a Apellis, observando que fortalece o balanço da empresa e proporciona financiamento não dilutivo. De acordo com as projeções do Mizuho, não se espera que a Apellis se torne lucrativa até 2029.
A Apellis enfrenta uma data PDUFA em 28 de julho para possível aprovação nos EUA do Empaveli em duas doenças renais raras: glomerulopatia C3/C3G e glomerulonefrite membranoproliferativa por imunocomplexos primários/IC-MPGN. O Mizuho projeta vendas globais combinadas de aproximadamente US$ 350 milhões para essas indicações.
Apesar das notícias positivas sobre o financiamento, o Mizuho mantém sua posição Neutra sobre a Apellis, citando preocupações com o crescimento estagnado do principal ativo da empresa, o Syfovre, usado para tratar atrofia geográfica. As ações caíram 46% nos últimos seis meses, embora a análise do InvestingPro sugira que as ações estão atualmente subvalorizadas. Obtenha a análise completa da saúde financeira e mais 7 insights importantes com uma assinatura do InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a Apellis Pharmaceuticals anunciou um acordo significativo de royalties com a Sobi, que pode trazer até US$ 300 milhões em financiamento não dilutivo. O acordo inclui um pagamento inicial de US$ 275 milhões, com US$ 25 milhões adicionais condicionados a aprovações regulatórias europeias para tratamentos direcionados a doenças renais raras. Este acordo permite que a Apellis mantenha direitos exclusivos de comercialização nos EUA para seu medicamento, EMPAVELI, enquanto oferece flexibilidade financeira à medida que a empresa se aproxima da lucratividade. O William Blair reiterou uma classificação de Desempenho Superior para a Apellis, vendo o acordo de royalties como vantajoso para a posição financeira da empresa. A firma também destacou o potencial do tratamento Syfovre da Apellis para atrofia geográfica, esperando que ganhe participação significativa no mercado. Em desenvolvimentos clínicos, o estudo de Fase 3 VALIANT mostrou que o EMPAVELI reduziu significativamente a proteinúria e estabilizou a função renal em pacientes com doenças renais raras. Esses resultados foram apresentados no Congresso da Associação Europeia de Nefrologia, enfatizando o potencial do EMPAVELI para atender às necessidades urgentes dos pacientes. Revisões regulatórias para o EMPAVELI estão em andamento tanto nos EUA quanto na Europa, com decisões previstas para breve.
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