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Na segunda-feira, analistas da Oppenheimer reiteraram a classificação de Perform para as ações da BioNTech (NASDAQ:BNTX) após o anúncio da empresa sobre um acordo global de co-desenvolvimento e co-comercialização do BNT327 com a Bristol Myers Squibb (BMY). Esta colaboração foi revelada durante a conferência da Sociedade Americana de Oncologia Clínica (ASCO) e ocorre em meio a desenvolvimentos recentes no espaço de bioespecíficos PD-(L)1xVEGF. De acordo com dados do InvestingPro, a BioNTech mantém uma forte posição financeira com mais caixa do que dívida e um índice de liquidez saudável de 10,18x, fornecendo amplos recursos para o desenvolvimento de programas.
Os analistas destacaram que a decisão da Bristol Myers Squibb de se associar à BioNTech representa um endosso significativo ao programa BNT327. Este movimento é particularmente notável dada a exposição relativamente limitada da Bristol Myers Squibb a bioespecíficos em comparação com outros players do setor como Merck, AstraZeneca e Roche. A colaboração visa acelerar o desenvolvimento de programas existentes e explorar indicações expandidas além das áreas de foco atuais de câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC), câncer de pulmão de células pequenas (SCLC) e câncer de mama triplo-negativo (TNBC). Com uma capitalização de mercado de US$ 27,3 bilhões e preços-alvo dos analistas variando de US$ 83,44 a US$ 171,69, o mercado parece estar observando atentamente este movimento estratégico.
O programa BNT327 da BioNTech pode potencialmente se tornar uma iniciativa líder em PD-(L)1xVEGF devido à escala e escopo de seu desenvolvimento clínico. A parceria com a Bristol Myers Squibb é vista como uma validação da ampla estratégia de desenvolvimento da BioNTech e uma mudança na narrativa da empresa em direção ao seu pipeline e iniciativas de imuno-oncologia, indo além do legado de sua vacina contra COVID-19.
Os comentários dos analistas refletem confiança na capacidade da BioNTech de aproveitar esta colaboração para avançar seus programas clínicos e expandir seu foco terapêutico. A classificação Perform indica uma postura neutra, sugerindo que se espera que as ações tenham desempenho em linha com o mercado geral.
Em outras notícias recentes, a BioNTech estabeleceu uma parceria significativa com a Bristol Myers Squibb para desenvolver e comercializar conjuntamente o BNT327, garantindo US$ 3,5 bilhões em dinheiro adiantado e a curto prazo, com potenciais pagamentos de marcos totalizando US$ 7,6 bilhões. Espera-se que esta colaboração ajude a mitigar despesas de pesquisa e desenvolvimento e aproveite a expertise da Bristol Myers Squibb em imuno-oncologia. Analistas da Truist Securities responderam elevando o preço-alvo das ações da BioNTech para US$ 155, mantendo a classificação de Compra, enquanto a Clear Street aumentou seu alvo para US$ 181, também mantendo a classificação de Compra. Analistas da Clear Street observaram os investimentos estratégicos da BioNTech em oncologia, incluindo um compromisso de US$ 55 milhões este ano e US$ 800 milhões para direitos totais em 2024, como desenvolvimentos promissores.
Analistas da UBS mantiveram a classificação Neutra para a BioNTech, com um preço-alvo de US$ 115, após os resultados do ensaio de Fase 3 do Ivo (PD1/VEGF), que mostraram resultados positivos de sobrevida livre de progressão, mas sem significância estatística na sobrevida global. Eles enfatizaram a necessidade de mais dados para ajustar sua avaliação. A Goldman Sachs iniciou a cobertura da BioNTech com classificação Neutra e preço-alvo de US$ 110, citando a sólida posição financeira da empresa e a receita contínua de sua franquia de vacinas contra COVID-19, mas também observando incertezas no mercado de vacinas. A empresa destacou a importância dos próximos dados clínicos para o crescimento da BioNTech em imunoterapia.
Enquanto isso, o FDA planeja exigir novos ensaios clínicos para a aprovação de doses anuais de reforço contra COVID-19 para indivíduos saudáveis com menos de 65 anos. Esta decisão pode atrasar a disponibilidade desses reforços, que estarão principalmente disponíveis para adultos mais velhos e aqueles com maior risco. A posição do FDA provocou discussões sobre a necessidade e o custo de tais ensaios, com alguns especialistas expressando ceticismo sobre sua viabilidade. A BioNTech, junto com outros fabricantes, está navegando por esses desafios regulatórios como parte de sua estratégia mais ampla nos mercados de vacinas e imunoterapia.
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