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Na sexta-feira, a Oppenheimer reiterou sua classificação Outperform e meta de preço de $30,00 para a Entrada Therapeutics (NASDAQ:TRDA) após o relatório de resultados do quarto trimestre da empresa. A Entrada anunciou uma receita total de $37,4 milhões, principalmente de receitas de colaboração, e lucro por ação de $0,03. Esses números superaram tanto as projeções da Oppenheimer quanto as estimativas do consenso. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa mantém forte saúde financeira com índice de liquidez corrente de 6,59 e gerou $1,55 em lucro por ação nos últimos doze meses.
A Entrada Therapeutics tem avançado em seus programas de desenvolvimento, e os analistas da Oppenheimer expressaram satisfação com o progresso recente da empresa. Notavelmente, o FDA suspendeu uma restrição clínica, e a Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde do Reino Unido (MHRA) autorizou o início dos estudos ELEVATE-44-102 e ELEVATE-44-201. Esses estudos envolvem o medicamento investigacional ELEVATE-601-44, que está sendo desenvolvido para adultos com distrofia muscular de Duchenne (DMD) elegíveis para o salto do éxon 44. A ação, atualmente negociada a $11,98, tem sofrido pressão significativa recentemente, negociando próximo à sua mínima de 52 semanas de $11,35. Assinantes do InvestingPro têm acesso a 11 dicas de investimento adicionais para TRDA, incluindo métricas detalhadas de avaliação e previsões de crescimento.
A empresa mantém seu cronograma para submeter aplicações regulatórias globais para outros dois medicamentos investigacionais, ENTR-601-50 e ENTR-601-51, no segundo semestre de 2025 e em 2026, respectivamente. Além de sua franquia neuromuscular, a Entrada Therapeutics também reportou dados pré-clínicos positivos em outras áreas. A empresa está se preparando para anunciar seu primeiro candidato clínico para uma doença ocular até o final de 2025.
A reiteração da classificação Outperform e da meta de preço reflete a confiança contínua da Oppenheimer no potencial da Entrada Therapeutics e em seu pipeline de programas de desenvolvimento. Espera-se que as conquistas recentes e os próximos marcos impulsionem seu progresso na indústria biofarmacêutica.
Em outras notícias recentes, a Entrada Therapeutics recebeu autorização da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para prosseguir com um ensaio clínico de Fase 1b para seu tratamento investigacional de distrofia muscular de Duchenne (DMD), ENTR-601-44. Isso segue uma aprovação similar da Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde do Reino Unido para um estudo relacionado. O estudo ELEVATE-44-102 visa avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do ENTR-601-44 em pacientes adultos com uma mutação genética específica. A H.C. Wainwright manteve a classificação de Compra para as ações da Entrada Therapeutics, com meta de preço de $20, destacando a importância desses marcos regulatórios. O analista da H.C. Wainwright observou a decisão do FDA como um passo crítico na redução dos riscos de desenvolvimento para o pipeline da Entrada. Adicionalmente, o CEO da empresa, Dipal Doshi, foi eleito para o Conselho de Administração da Azenta, Inc., uma provedora global de soluções em ciências da vida. A extensa experiência de Doshi nos setores de biotecnologia e farmacêutico foi elogiada pelo CEO da Azenta, John Marotta. Este desenvolvimento marca um alinhamento estratégico de liderança enquanto a Azenta continua avançando na indústria de ciências da vida.
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