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Investing.com - A Piper Sandler iniciou a cobertura da Nuvalent (NASDAQ:NUVL), uma empresa de oncologia de precisão com capitalização de mercado de US$ 5,4 bilhões, com classificação acima da média e preço-alvo de US$ 112,00 na terça-feira. De acordo com dados do InvestingPro, a ação está atualmente negociando acima do seu Valor Justo, com alvos de analistas variando de US$ 100 a US$ 140.
A firma de pesquisa vê a Nuvalent como uma empresa de oncologia de precisão com potencial para criação de valor a curto prazo nos próximos 18 meses, apesar dos investidores aparentemente aguardarem dados de primeira linha sobre ALK esperados em alguns anos. A empresa mantém uma forte posição financeira com mais caixa do que dívida e um robusto índice de liquidez corrente de 13,57, embora a análise do InvestingPro indique que atualmente não é lucrativa.
A Piper Sandler destacou três catalisadores iminentes para a ação, incluindo dados atualizados da Fase II do neladalkib em ALK NSCLC de segunda linha e além, esperados para o final deste ano, que ajudarão a estabelecer diferenciação contra tratamentos concorrentes.
A firma também observou vendas comerciais iniciais do zidesamtinib previstas para 2026 no mercado ROS1, que acredita que os investidores atualmente subvalorizam.
Dados iniciais potenciais para o NVL-330 em NSCLC HER2-positivo esperados para o próximo ano representam outro catalisador que pode impulsionar a ação, de acordo com a análise da Piper Sandler.
Em outras notícias recentes, a Nuvalent, Inc. iniciou uma submissão contínua de Novo Pedido de Medicamento (NDA) para o zidesamtinib, visando o tratamento de câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) ROS1-positivo avançado em pacientes previamente tratados com inibidores de tirosina quinase. A FDA aceitou esta aplicação para o programa piloto de Revisão Oncológica em Tempo Real, facilitando a avaliação antecipada dos resultados de eficácia e segurança. Além disso, a empresa apresentará dados cruciais do zidesamtinib na Conferência Mundial sobre Câncer de Pulmão IASLC 2025, apresentando resultados do ensaio clínico ARROS-1 de Fase 1/2. Em outro desenvolvimento, a Nuvalent iniciou seu ensaio de Fase 3 ALKAZAR para neladalkib, visando pacientes com NSCLC ALK-positivo avançado que não receberam tratamento prévio com TKI. Este ensaio comparará neladalkib com alectinib, um tratamento padrão, com o primeiro paciente já dosado. Além disso, a Goldman Sachs iniciou a cobertura da Nuvalent com classificação de Compra, citando o perfil promissor de eficácia e segurança do zidesamtinib, conforme demonstrado em estudos de fase inicial. Esses desenvolvimentos refletem os esforços contínuos da Nuvalent no avanço de tratamentos para câncer de pulmão.
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