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A JMP Securities elevou seu preço-alvo para as ações da Abivax (NASDAQ:ABVX) para US$ 95,00 de US$ 33,00 na quarta-feira, mantendo a classificação de Desempenho de Mercado acima da média após resultados positivos do ensaio de Fase 3 para o tratamento de colite ulcerativa da empresa. As ações, que subiram mais de 64% nos últimos seis meses de acordo com dados do InvestingPro, atualmente são negociadas em torno de US$ 10 por ação.
O aumento significativo do preço-alvo segue o anúncio da Abivax sobre resultados positivos de dois ensaios de indução de Fase 3 para o obefazimod em colite ulcerativa moderada a grave.
A JMP destacou a natureza "altamente convincente" dos resultados, observando uma taxa de remissão clínica ajustada por placebo combinada de 16,4% com significância estatística (p
A empresa de pesquisa aumentou sua probabilidade de aprovação e projeções de vendas para o obefazimod, o que contribuiu diretamente para o aumento de quase três vezes no preço-alvo.
A JMP acredita que esses excelentes resultados de Fase 3 apoiam o potencial para "uso amplo e precoce na prática clínica" para o obefazimod, de acordo com sua análise dos dados do ensaio.
Em outras notícias recentes, a Abivax SA anunciou que seu tratamento oral para colite ulcerativa, obefazimod, atingiu os endpoints primários em dois ensaios de indução de Fase 3. Os ensaios demonstraram taxas de remissão clínica estatisticamente significativas em comparação com placebo, com uma taxa de remissão clínica ajustada por placebo de 16,4% após oito semanas. A Citizens JMP reiterou a classificação de Desempenho de Mercado acima da média para a Abivax, mantendo um preço-alvo de US$ 33,00, citando confiança no promissor desempenho de Fase 2b do medicamento. A Piper Sandler também reiterou uma classificação acima da média com um preço-alvo de US$ 42,00, enfatizando o perfil diferenciado do obefazimod com base nos dados de Fase 2. Além disso, a Abivax concluiu com sucesso o recrutamento para seus ensaios de Fase 3, marcando um progresso significativo no desenvolvimento do medicamento. A empresa planeja divulgar os principais resultados desses ensaios no terceiro trimestre de 2025. Este desenvolvimento reforçou a perspectiva positiva dos analistas, que estão monitorando de perto os próximos resultados dos ensaios clínicos.
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