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A H.C. Wainwright elevou seu preço-alvo para a Celcuity Inc (NASDAQ:CELC) para US$ 50,00, de US$ 27,00 na terça-feira, mantendo a recomendação de Compra após resultados positivos do ensaio clínico de Fase 3. A ação, atualmente negociada a US$ 36,79 com valor de mercado de US$ 1,39 bilhão, disparou mais de 160% na última semana. De acordo com a InvestingPro, a empresa demonstrou um impulso notável em múltiplos períodos.
A elevação ocorre após a Celcuity divulgar resultados de eficácia do seu ensaio pivotal VIKTORIA-1 de Fase 3 na coorte PIK3CA Wild-Type na segunda-feira. O estudo avaliou gedatolisib em combinação com outros tratamentos contra a monoterapia com fulvestranto.
O braço triplo do estudo (gedatolisib + palbociclibe + fulvestranto) alcançou uma sobrevida livre de progressão mediana (mPFS) de 9,3 meses com uma taxa de risco de 0,24 (p
O braço duplo (gedatolisib + fulvestranto) também demonstrou resultados fortes com uma mPFS de 7,4 meses e uma taxa de risco de 0,33 (p
A H.C. Wainwright observou que os resultados superaram as expectativas e aumentou sua estimativa de probabilidade de lançamento para 70%, condicionada a dados de segurança favoráveis em comparação com estudos de estágios anteriores. As projeções dos analistas agora variam de US$ 27 a US$ 74, com dados da InvestingPro indicando que a ação está atualmente em território de sobrecompra. Assinantes do InvestingPro têm acesso a 15 insights adicionais sobre as perspectivas de valorização e crescimento da CELC.
Em outras notícias recentes, a Celcuity Inc. anunciou ofertas públicas propostas totalizando US$ 225 milhões, que incluem US$ 150 milhões em notas conversíveis sênior com vencimento em 2031 e US$ 75 milhões em ações ordinárias. A empresa também planeja conceder aos subscritores opções de 30 dias para comprar notas conversíveis adicionais e ações ordinárias para cobrir possíveis excedentes. A Celcuity divulgou resultados positivos do ensaio de Fase 3 para seu medicamento contra câncer de mama gedatolisib, que demonstrou eficácia significativa no tratamento de câncer de mama avançado receptor hormonal positivo, HER2-negativo. A terapia tripla com gedatolisib reduziu o risco de progressão da doença ou morte em 76% em comparação com fulvestranto isolado, enquanto a terapia dupla reduziu o risco em 67%. A sobrevida livre de progressão mediana para a terapia tripla foi de 9,3 meses, em comparação com 2,0 meses para fulvestranto isolado. Esses desenvolvimentos recentes chamaram a atenção para os esforços contínuos da Celcuity no avanço do tratamento do câncer.
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