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Investing.com - A Raymond James reduziu seu preço-alvo para a Korro Bio Inc. (NASDAQ:KRRO) para US$ 147,00 de US$ 153,00, mantendo a classificação de Compra Forte para a ação. A empresa, atualmente negociada a US$ 15,99, é considerada ligeiramente subvalorizada de acordo com as métricas de Valor Justo do InvestingPro. O consenso dos analistas permanece altamente positivo com uma classificação de 1,3, enquanto os preços-alvo variam de US$ 25 a US$ 180.
A decisão da firma segue o relatório de lucros do segundo trimestre de 2025 da Korro Bio, com a Raymond James citando sua perspectiva positiva sobre o principal ativo da empresa, o KRRO-110, para deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD). Dados do InvestingPro mostram que a empresa mantém uma forte posição de liquidez com um índice de liquidez corrente de 9,41, embora atualmente não seja lucrativa, com um EBITDA de -US$ 91,41 milhões.
Segundo a Raymond James, mais de 80% dos voluntários saudáveis planejados para o estudo de Fase 1/2a REWRITE avaliando o KRRO-110 foram dosados em várias coortes de dose única ascendente, sem eventos adversos graves emergentes do tratamento ou toxicidades limitantes de dose observadas até 12 de agosto de 2025.
A Korro Bio continua esperando uma leitura interina da Parte 1 do estudo no segundo semestre de 2025, seguida pela conclusão da Parte 2 em 2026. A empresa recebeu a designação de medicamento órfão da Agência Europeia de Medicamentos em julho para o KRRO-110 no tratamento de AATD, somando-se à sua designação órfã existente da FDA.
A empresa planeja anunciar um candidato a desenvolvimento subcutâneo, habilitado por GalNAc, para uma doença metabólica rara até o final de 2025, apoiando sua estratégia de três indicações em dois tipos de tecidos habilitados pela plataforma de edição OPERA.
Em outras notícias recentes, a Korro Bio Inc. anunciou que a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) concedeu designação de medicamento órfão para seu tratamento investigacional, KRRO-110, destinado ao tratamento da Deficiência de Alfa-1 Antitripsina (AATD). Esta designação na União Europeia segue um status similar concedido pela Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA em março de 2025. A terapia está atualmente sendo avaliada no estudo clínico REWRITE de Fase 1/2a, com uma leitura interina prevista para o segundo semestre de 2025. Além disso, a H.C. Wainwright reiterou sua classificação de Compra para a Korro Bio, mantendo um preço-alvo de US$ 100. A firma destacou a abordagem de terapia de RNA da empresa, que visa restaurar níveis normais de proteína para tratar AATD tanto no pulmão quanto no fígado. A opinião positiva do Comitê da EMA sobre o KRRO-110 reforça ainda mais os esforços contínuos da empresa nesta área terapêutica. Esses desenvolvimentos refletem o progresso contínuo da empresa no avanço de sua linha de tratamentos.
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