Scotiabank mantém ações da Liquidia com preço-alvo de US$ 36

Investing.com — Na quarta-feira, o Scotiabank reiterou sua classificação de "Sector Outperform" e preço-alvo de US$ 36,00 para a Liquidia Technologies (NASDAQ:LQDA), representando um potencial de valorização significativo em relação aos níveis atuais. As ações têm mostrado forte impulso, ganhando mais de 67% nos últimos seis meses, de acordo com dados do InvestingPro. A posição positiva do banco ocorre enquanto a Liquidia Technologies aguarda a decisão da Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) para o Yutrepia™, marcada para 24 de maio de 2025. Com preços-alvo dos analistas variando de US$ 13 a US$ 36 e uma recomendação de consenso fortemente otimista, investidores que buscam informações mais aprofundadas podem acessar análises completas através dos relatórios detalhados de pesquisa do InvestingPro. A expectativa se baseia em novos dados apresentados na conferência da American Thoracic Society (ATS).

Na conferência, a Liquidia apresentou resultados encorajadores do estudo aberto ASCENT, que focou em pacientes com hipertensão pulmonar associada à doença pulmonar intersticial (PH-ILD). Os dados destacaram a segurança, tolerabilidade e potencial eficácia do Yutrepia™. Embora a empresa mantenha uma base financeira sólida com um índice de liquidez corrente de 2,93 e níveis moderados de dívida, a análise do InvestingPro indica que a empresa ainda não é lucrativa, embora os analistas prevejam um forte crescimento nas vendas. Notavelmente, os primeiros 20 pacientes com PH-ILD no estudo ASCENT mostraram uma melhora significativa no teste de distância percorrida em 6 minutos (6MWD), uma medida padrão da função pulmonar.

Após oito semanas de tratamento com Yutrepia™, os pacientes experimentaram um aumento clinicamente significativo de 26,4 metros em seu 6MWD. Essa melhora sugere que o Yutrepia™ poderia ter um impacto positivo nas capacidades físicas e resistência dos pacientes. O estudo também monitorou a qualidade de vida e mudanças no esforço cardíaco, com os resultados reforçando o perfil favorável do medicamento.

O comentário do Scotiabank também destacou que as mudanças na pontuação de tosse foram mínimas, enfatizando a tolerabilidade do medicamento. Esse aspecto é crucial para a adesão e conforto do paciente. Os dados recentes do estudo ASCENT sugerem que as doses mais altas de treprostinil, administradas através do dispositivo de baixa resistência da Liquidia e da tecnologia proprietária PRINT, correlacionam-se com eficácia aprimorada.

À medida que a Liquidia Technologies se aproxima da data PDUFA, as últimas descobertas do estudo ASCENT devem fortalecer a posição do Yutrepia™ no mercado para tratamentos de PAH e PH-ILD. Com uma capitalização de mercado de US$ 1,4 bilhão e negociando próximo ao seu máximo de 52 semanas, a empresa está preparada para a potencial aprovação e subsequente lançamento do Yutrepia™, o que poderia ser um marco significativo para pacientes com essas condições desafiadoras. Para investidores que buscam análises abrangentes da posição de mercado e potencial de crescimento da Liquidia, o InvestingPro oferece acesso exclusivo a métricas financeiras detalhadas, estimativas de Valor Justo e insights de especialistas através de seus Relatórios de Pesquisa Pro.

Em outras notícias recentes, a Liquidia Technologies tem sido o foco de múltiplos relatórios de analistas após sua apresentação na Conferência da American Thoracic Society. O produto da Liquidia, Yutrepia, está ganhando atenção por seu potencial no tratamento da Hipertensão Arterial Pulmonar (PAH) e Hipertensão Pulmonar em pacientes com Doença Pulmonar Intersticial (PH-ILD). A Needham reafirmou sua classificação de Compra com um preço-alvo de US$ 25, enfatizando o potencial de mercado do produto e a abordagem estratégica da Liquidia. Raymond James e BTIG mantiveram suas classificações de Compra Forte e Compra, respectivamente, ambas com um preço-alvo de US$ 29, citando dados promissores do estudo ASCENT que sugerem que o Yutrepia poderia ser administrado em doses mais altas com perfis favoráveis de segurança e eficácia.

No entanto, a Oppenheimer rebaixou a Liquidia para Underperform com um preço-alvo de US$ 13, expressando preocupações sobre o lançamento de mercado do Yutrepia e sua diferenciação de tratamentos existentes como o Tyvaso DPI. Eles observaram potenciais desafios comerciais e sugeriram que a Liquidia poderia precisar de capital adicional para atingir as projeções de vendas. Apesar disso, o analista Ryan Deschner da Raymond James minimizou os desafios legais relacionados a disputas de patentes, sugerindo que eles representam risco limitado para a comercialização do Yutrepia. A data PDUFA para o Yutrepia está marcada para 24 de maio de 2025, com aprovação provisória da FDA já em vigor para PAH e PH-ILD. Enquanto a Liquidia navega por esses desenvolvimentos, o mercado permanece atento ao seu progresso.

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