Stifel mantém classificação de compra para Clearside Biomedical, com preço-alvo de $8

Investing.com — Na sexta-feira, analistas da Stifel mantiveram a classificação de "Compra" e um preço-alvo de $8,00 para as ações da Clearside Biomedical (NASDAQ:CLSD), alinhando-se com o consenso mais amplo dos analistas que permanece otimista sobre a ação. Com alvos de analistas variando de $5 a $8, e quatro analistas recentemente revisando as estimativas de lucro para cima de acordo com InvestingPro, o progresso da empresa em direção aos ensaios de Fase 3 para seu medicamento proprietário CLS-AX, desenvolvido para tratar a degeneração macular relacionada à idade úmida (wAMD), chamou a atenção de Wall Street. O progresso vem na esteira de uma reunião bem-sucedida de Fim de Fase 2 (EOP2) e um acordo com a FDA sobre os planos da Fase 3.

O ensaio ODYSSEY de Fase 2 da Clearside Biomedical foi destacado por seu design único, oferecendo flexibilidade de dosagem e a opção de retratamento, distinguindo-o dos tratamentos tradicionais de resgate anti-VEGF. Os analistas ressaltaram a importância dessa flexibilidade no regime de tratamento.

Além de seus programas proprietários, o portfólio de parcerias da Clearside Biomedical também está avançando. Notavelmente, a Arctic Vision recebeu aprovações para o Arcatus na Austrália e em Singapura. Além disso, uma colaboração com ABBV/RGNX resultou no ABBV-RGX-314, que deve avançar para ensaios de Fase 3 para retinopatia diabética (DR) em 2025. Outra parceria com a AURA levou à progressão do Bel-sar no atual ensaio de Fase 3 CoMpass, visando o melanoma coroidal em estágio inicial.

Os analistas enfatizaram que a experiência coletiva adquirida com esses programas, que vão desde terapia gênica até conjugados virais de medicamentos, deve apoiar a adoção tanto em iniciativas proprietárias quanto em parcerias. Embora a Clearside Biomedical tenha encerrado 2024 com $20,0 milhões em caixa, proporcionando uma reserva financeira até o quarto trimestre de 2025, os dados do InvestingPro mostram que a empresa está queimando caixa rapidamente, com um fluxo de caixa livre negativo de $19,6 milhões nos últimos doze meses. A empresa mantém um índice de liquidez saudável de 4,49, embora os analistas tenham observado que capital adicional provavelmente seria necessário antes de iniciar os ensaios de Fase 3. Para insights mais profundos sobre a saúde financeira e perspectivas de crescimento da Clearside Biomedical, incluindo 8 ProTips adicionais e métricas financeiras abrangentes, explore a análise completa disponível no InvestingPro.

Em outras notícias recentes, a Clearside Biomedical divulgou seus resultados do quarto trimestre de 2024, apresentando receita que excedeu significativamente as expectativas. A empresa alcançou uma receita de $306.000, superando os $130.140 previstos, enquanto seu lucro por ação estava alinhado com as projeções em -0,1. O analista da JMP Securities, Jonathan Wolleben, reafirmou a classificação de Desempenho de Mercado para a Clearside Biomedical, mantendo um preço-alvo de $5,00. Este endosso está alinhado com os planos da empresa de iniciar ensaios cruciais para seu tratamento de degeneração macular relacionada à idade úmida, CLS-AX™, que devem começar no segundo semestre de 2025. Os ensaios são projetados para demonstrar a não inferioridade do tratamento em relação a concorrentes estabelecidos como o Eylea, com foco em regimes de dosagem flexíveis. Apesar das impressionantes cifras de receita, a Clearside Biomedical está ativamente buscando financiamento adicional para apoiar seus ensaios de Fase 3. A empresa encerrou 2024 com $20 milhões em caixa, o que deve sustentar as operações até o quarto trimestre de 2025. Os esforços estratégicos da Clearside Biomedical para avançar seu tratamento CLS-AX™ permanecem um ponto focal para os desenvolvimentos futuros da empresa.

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