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SAN DIEGO - A Aardvark Therapeutics , Inc. (NASDAQ:AARD), uma empresa de biotecnologia com capitalização de mercado de US$ 242 milhões e forte pontuação de saúde financeira de acordo com a InvestingPro, anunciou na terça-feira que seu medicamento investigacional ARD-201 demonstrou redução de aproximadamente 19% do peso corporal em camundongos obesos induzidos por dieta após 30 dias de tratamento.
O estudo pré-clínico mostrou que o ARD-201 ajudou a atenuar o reganho de peso após a descontinuação da tirzepatida, um agonista do receptor GLP-1. Quando combinado com tirzepatida em baixa dose, o ARD-201 melhorou a perda de peso em comparação com a tirzepatida em alta dose isoladamente, segundo o comunicado à imprensa da empresa.
O ARD-201 é uma combinação oral de um inibidor de DPP4 e ARD-101, uma molécula restrita ao intestino que ativa receptores gustativos envolvidos na regulação da fome. O medicamento foi projetado para estimular a liberação de hormônios de saciedade e prolongar sua atividade.
"A manutenção do peso continua sendo um grande desafio para muitos pacientes que buscam uma saída do tratamento com terapias GLP-1RA", disse Timothy Kieffer, Diretor Científico da Aardvark.
Com base nesses resultados, a Aardvark planeja avançar com o ARD-201 para dois ensaios clínicos de Fase 2. Negociada a US$ 11,15, com preços-alvo dos analistas variando de US$ 20 a US$ 50, a empresa mantém um índice de liquidez corrente robusto de 25,86 e possui mais caixa do que dívidas. O estudo POWER, com início previsto para o segundo semestre de 2025, avaliará o potencial do medicamento para prevenir o reganho de peso em indivíduos que descontinuam a terapia GLP-1RA. O estudo STRENGTH, planejado para o início de 2026, avaliará a perda de peso com o ARD-201 isoladamente e em combinação com a terapia GLP-1RA.
Esses ensaios substituirão o anteriormente planejado estudo EMPOWER, informou a empresa.
A Aardvark também está desenvolvendo o ARD-101 como tratamento independente para hiperfagia associada à Síndrome de Prader-Willi em um ensaio de Fase 3.
A empresa planeja submeter os detalhes do estudo pré-clínico para publicação em revista científica com revisão por pares. Com seu próximo relatório de resultados previsto para daqui a 22 dias, os investidores podem acessar análises financeiras abrangentes e insights adicionais através da InvestingPro, que oferece mais 8 dicas exclusivas sobre a posição financeira e perspectivas de crescimento da AARD.
Em outras notícias recentes, a Aardvark Therapeutics passou por uma significativa reorganização de liderança. Essa mudança ocorre enquanto a empresa continua seu estudo HERO de Fase 3 para o ARD-101, um tratamento destinado a abordar a hiperfagia na Síndrome de Prader-Willi. Os executivos recém-nomeados incluem Timothy Kieffer, Ph.D., como Diretor Científico e Danny Villeneuve como Diretor Comercial, entre outros. Esta reorganização estratégica visa apoiar os programas em andamento da empresa. Além disso, a H.C. Wainwright iniciou a cobertura da Aardvark Therapeutics com classificação de Compra e estabeleceu um preço-alvo de US$ 40,00. A firma destacou a abordagem inovadora da Aardvark para o tratamento da obesidade e condições hiperfágicas através de seu principal candidato, o ARD-101. Esses desenvolvimentos recentes destacam o foco da empresa no avanço de seus objetivos clínicos e comerciais.
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