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SAN DIEGO - A Acadia Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:ACAD), uma empresa farmacêutica com receita anual superior a US$ 1 bilhão e capitalização de mercado de US$ 3,58 bilhões, apresentará três trabalhos no Congresso Internacional de Doença de Parkinson e Distúrbios do Movimento, que ocorrerá de 5 a 9 de outubro de 2025, em Honolulu, Havaí, segundo comunicado à imprensa. A análise do InvestingPro mostra que a empresa mantém forte saúde financeira com uma pontuação geral "ÓTIMA", sustentada por uma robusta margem de lucro bruto de 60%.
As apresentações incluem uma plataforma oral de última hora sobre o ACP-711, um medicamento investigacional para tremor essencial, fornecendo dados pré-clínicos de eficácia, segurança e mecanismo de ação. A empresa também apresentará dois pôsteres: um descrevendo o desenho do estudo de Fase 2 para o ACP-204 em adultos com psicose associada à demência com corpos de Lewy, e outro com uma análise post-hoc de dados de ensaios clínicos sobre o NUPLAZID (pimavanserin) na psicose da doença de Parkinson. De acordo com dados do InvestingPro, o forte pipeline de pesquisa da Acadia é respaldado por um balanço saudável com mais caixa do que dívida, posicionando-a bem para o desenvolvimento contínuo de medicamentos.
A apresentação de última hora sobre o ACP-711, descrito como um modulador seletivo da subunidade α3 do GABAA, está programada para quarta-feira, 8 de outubro. O pôster sobre o desenho do estudo do ACP-204 e a análise da resposta ao pimavanserin relacionada à duração da doença serão apresentados na terça-feira, 7 de outubro.
O NUPLAZID é o tratamento aprovado pela FDA da Acadia para alucinações e delírios associados à psicose da doença de Parkinson. O medicamento possui um alerta em destaque sobre o aumento do risco de mortalidade em pacientes idosos com psicose relacionada à demência e não é aprovado para pacientes com demência, a menos que suas alucinações e delírios estejam especificamente relacionados à doença de Parkinson.
A Acadia Pharmaceuticals concentra-se no desenvolvimento de tratamentos para doenças neurológicas e raras. O portfólio comercial da empresa inclui tratamentos aprovados pela FDA para psicose da doença de Parkinson e síndrome de Rett.
Em outras notícias recentes, a Acadia Pharmaceuticals relatou que seu ensaio COMPASS de Fase 3 para o candidato a medicamento ACP-101 não atingiu o desfecho primário no tratamento da Síndrome de Prader-Willi. Este desenvolvimento levou várias firmas de análise a ajustarem seus preços-alvo para a empresa. A BMO Capital manteve sua classificação Outperform com um preço-alvo de US$ 28,00, apesar do fracasso do ensaio. A TD Cowen reduziu seu preço-alvo de US$ 39,00 para US$ 35,00, mantendo a classificação de Compra. A Oppenheimer também ajustou seu preço-alvo, diminuindo-o de US$ 22,00 para US$ 21,00, mantendo a classificação Perform. Além disso, a BofA Securities manteve sua classificação Neutra com um preço-alvo de US$ 27,00. O resultado do ensaio provocou uma reavaliação das perspectivas da empresa por essas firmas de análise. Esses desenvolvimentos destacam os desafios que a Acadia enfrenta no avanço de seu pipeline de medicamentos.
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