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A Immunovant (NASDAQ: IMVT) manteve sua classificação Overweight e preço-alvo de $57,00 da Piper Sandler.
Após uma apresentação sobre a Doença de Graves e uma subsequente discussão virtual com a administração para um grupo de investidores, a perspectiva positiva da firma foi reafirmada.
Os analistas destacaram a forte correlação entre as reduções de IgG e a resposta à doença como um fator-chave para o sucesso contínuo e um perfil de risco menor para outras indicações.
Os dados da Fase 2 da Immunovant mostraram uma taxa de resposta de 76% nos níveis de T3/T4 em 12 semanas, superando o benchmark esperado de 50%.
Os dados fortaleceram a confiança na eficácia do medicamento e foram fundamentais para apoiar a estratégia de desenvolvimento da empresa.
A nota do analista apontou que esses resultados devem inspirar confiança no sucesso contínuo do medicamento e ajudar a reduzir o risco de sua aplicação em outras indicações.
O tratamento IMVT-1401 da empresa para a Doença de Graves recebeu autorização de Novo Medicamento em Investigação (IND), com o primeiro estudo programado para começar até o final de 2024.
Este estudo terá duração de 52 semanas e envolverá 240 pacientes, tendo como endpoint primário a proporção de pacientes que atingem o estado eutireoidiano e descontinuam medicamentos antitireoidianos em 26 semanas.
A equipe de gestão da Immunovant está aplicando insights dos ensaios de Fase 2 para projetar dois ensaios pivotais paralelos para a Doença de Graves. Um destes pode potencialmente incluir uma subpopulação com Oftalmopatia de Graves (TED).
A empresa identificou uma oportunidade de mercado imediata com aproximadamente 330.000 pacientes nos EUA sofrendo de Doença de Graves.
Em outras notícias recentes, a Immunovant fez progressos significativos com seu medicamento, IMVT-1402, para o tratamento da Doença de Graves. Os dados do estudo de Fase 2 da empresa farmacêutica levaram várias firmas, incluindo H.C. Wainwright, Citi, BofA Securities e Goldman Sachs, a manterem suas classificações de Compra para a Immunovant. Particularmente, o Citi aumentou seu preço-alvo para $60, o mais alto do mercado, após os resultados promissores.
Os dados da Fase 2 mostraram que o batoclimab em alta dose foi eficaz no tratamento da Doença de Graves, com 76% dos pacientes atingindo níveis normais de hormônios tireoidianos. Este resultado orientou o design do próximo estudo pivotal que avaliará ainda mais a eficácia e segurança do IMVT-1402. A Immunovant está se preparando para iniciar os ensaios de Fase 3 ainda este ano, com o endpoint primário esperado para ter duração similar ao estudo de Fase 2.
Além desses desenvolvimentos, o Conselho da Immunovant viu a eleição de três novos diretores durante a recente Assembleia Anual de Acionistas.
Outras firmas como Guggenheim, Oppenheimer e Stifel também mantiveram suas classificações positivas para as ações da Immunovant. Essas classificações vêm à luz da recente apresentação da empresa de resultados positivos de ensaios para o batoclimab e a antecipação do próximo estudo de registro para o IMVT-1402 na Doença de Graves.
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