A TD Cowen manteve a classificação de Compra para as ações da Metagenomi Inc (NASDAQ: MGX), após a divulgação de dados promissores do programa de edição genética da empresa para hemofilia A.
Os dados mais recentes de 12 meses em primatas não humanos (NHP) mostraram que os níveis de atividade do Fator VIII (FVIII) permaneceram duráveis, demonstrando 9%, 41% e 82% dos níveis normais de atividade sem declínio significativo entre os períodos de 9-12 meses e 3-6 meses.
A pesquisa em andamento sobre o tratamento da hemofilia A da Metagenomi indica que a terapia é tolerável e não resultou em eventos adversos (EAs) notáveis. Os resultados são consistentes com dados anteriores apresentados no marco de 4,5 meses, sugerindo estabilidade no desempenho da terapia ao longo do tempo.
Espera-se que o candidato a desenvolvimento da Metagenomi, MGX-001, continue progredindo conforme planejado, com a submissão de seu pedido de Novo Medicamento Investigacional (IND) prevista para o ano de 2026.
Os esforços da empresa estão direcionados para o avanço deste potencial tratamento para a hemofilia A, um distúrbio genético que prejudica a coagulação do sangue.
Os dados positivos do estudo NHP apoiam a abordagem da empresa em relação à edição genética e sua aplicação no tratamento da hemofilia A. A durabilidade e tolerabilidade da terapia nesta fase são indicadores críticos de sua potencial eficácia e perfil de segurança para futuros ensaios clínicos em humanos.
Em outras notícias recentes, a Metagenomi, uma empresa de medicamentos genéticos, relatou progresso em um estudo pré-clínico de sua terapia investigacional MGX-001 para hemofilia A, mostrando eficácia sustentada ao longo de doze meses em primatas não humanos.
Os resultados do estudo sugeriram que o tratamento foi geralmente bem tolerado, sem declínio significativo nos níveis de atividade do Fator VIII, essencial para a coagulação do sangue. A Metagenomi visa estabelecer um tratamento curativo duradouro e de dose única para a hemofilia A, e está no caminho certo para um pedido de Novo Medicamento Investigacional em 2026.
No entanto, a H.C. Wainwright recentemente reduziu seu preço-alvo para as ações da Metagenomi em resposta à potencial concorrência aumentada do bem-sucedido ensaio de terapia gênica de Fase 3 da Pfizer para Hemofilia A. Apesar disso, a H.C. Wainwright manteve a classificação de Compra para a Metagenomi, destacando seu forte programa de Hemofilia A e capital suficiente para financiar operações até 2027.
Em contraste, o JPMorgan rebaixou a Metagenomi de Overweight para Neutral, após o término da parceria da empresa com a Moderna. Apesar do rebaixamento, o JPMorgan não prevê um impacto imediato na parceria em andamento da Metagenomi com a Ionis ou nos catalisadores de curto prazo.
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