AN2 Therapeutics administra primeira dose em estudo de Fase 1 para doença de Chagas

Publicado 12.08.2025, 08:21
AN2 Therapeutics administra primeira dose em estudo de Fase 1 para doença de Chagas

MENLO PARK, Califórnia - A AN2 Therapeutics , Inc. (NASDAQ:ANTX), uma empresa de biotecnologia em estágio clínico com capitalização de mercado de US$ 31,68 milhões, concluiu a administração da primeira dose ascendente única em seu ensaio clínico de Fase 1 do AN2-502998 oral, um candidato a medicamento sendo desenvolvido para doença de Chagas crônica, anunciou a empresa na terça-feira. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa mantém uma forte posição de liquidez com índice de liquidez corrente de 8,68, embora suas ações tenham caído 23,91% no acumulado do ano.

O estudo está avaliando a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do composto em voluntários saudáveis. A empresa espera concluir a dosagem da Fase 1 até o final de 2025, com o planejamento da Fase 2 já em andamento através de uma colaboração com a iniciativa Medicamentos para Doenças Negligenciadas (DNDi). Para análise detalhada do pipeline de desenvolvimento e métricas financeiras da AN2 Therapeutics, os assinantes do InvestingPro podem acessar o Relatório de Pesquisa Pro abrangente, um dos mais de 1.400 análises aprofundadas disponíveis.

O AN2-502998 é uma pequena molécula à base de boro da classe benzoxaborole que tem como alvo o CPSF3, um fator-chave envolvido no processamento do RNA mensageiro em T. cruzi, o parasita que causa a doença de Chagas. Estudos pré-clínicos em primatas não humanos naturalmente infectados com T. cruzi demonstraram as propriedades curativas potenciais do composto.

A doença de Chagas afeta aproximadamente 6-7 milhões de pessoas em todo o mundo, incluindo cerca de 300.000 nos Estados Unidos e mais de 100.000 na Europa. A infecção crônica pode silenciosamente danificar o coração e o sistema digestivo, potencialmente resultando em insuficiência cardíaca, derrame ou morte súbita. Atualmente, não existem tratamentos aprovados pela FDA para adultos com doença de Chagas.

"Este é um marco emocionante para nossa equipe e para a comunidade de pacientes que sofrem com a doença de Chagas crônica", disse Eric Easom, Cofundador, Presidente do Conselho, Presidente e CEO da AN2 Therapeutics. "Dados potenciais de prova de conceito da Fase 2 são esperados dentro de nossa disponibilidade de caixa." Analistas de Wall Street estabeleceram preços-alvo variando de US$ 1 a US$ 2 para ANTX, refletindo expectativas variadas sobre o progresso do desenvolvimento clínico da empresa. A análise do InvestingPro indica que a ação está atualmente subvalorizada com base em seu modelo proprietário de Valor Justo.

A empresa planeja iniciar ensaios de Fase 2 em 2026, com dados esperados em 2027, de acordo com o comunicado à imprensa.

Em outras notícias recentes, a AN2 Therapeutics, Inc. anunciou uma colaboração com a organização sem fins lucrativos Iniciativa Medicamentos para Doenças Negligenciadas (DNDi) para desenvolver um tratamento para a doença de Chagas crônica. Esta parceria se concentrará no desenvolvimento clínico do AN2-502998, um candidato a medicamento oral, com estudos iniciais previstos para concluir no segundo semestre de 2025 e estudos adicionais planejados para 2026. Além disso, a AN2 Therapeutics concluiu um importante estudo observacional envolvendo 200 pacientes com melioidose aguda. O estudo, financiado pelos Institutos Nacionais de Saúde, encontrou uma taxa de mortalidade de quase 40% até o dia 90 entre casos confirmados, apesar dos pacientes receberem tratamento padrão. O estudo foi conduzido durante 11 meses em três locais em regiões onde a melioidose é prevalente. Esses desenvolvimentos destacam os esforços contínuos da AN2 Therapeutics no tratamento de doenças negligenciadas e no avanço da pesquisa clínica.

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