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Analista otimista sobre ações da Sutro Biopharma, cita ORR competitiva para Luvelta+bev

EdiçãoAhmed Abdulazez Abdulkadir
Publicado 16.09.2024, 11:03
STRO
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Na segunda-feira, o TD Cowen reiterou sua classificação de Compra para a Sutro Biopharma (NASDAQ: STRO), refletindo otimismo sobre o medicamento de tratamento de câncer da empresa, Luvelta. A firma destacou a taxa de resposta objetiva (ORR) de 35% do medicamento em uma população de pacientes não selecionada em várias doses como um indicador positivo, especialmente quando comparado a um medicamento concorrente, Elahere, que alcançou uma ORR de 44% em pacientes com níveis de expressão mais altos na dose ideal.

A firma observou que a ORR de 56% observada na dose recomendada para a fase 2 (RP2D) de Luvelta é particularmente promissora, sugerindo o potencial do medicamento para uso amplo no tratamento do câncer. Essa taxa de resposta é considerada competitiva dentro da indústria e pode desempenhar um papel significativo no caminho do medicamento para aprovação no mercado.

Espera-se que a Sutro Biopharma divulgue dados abrangentes sobre Luvelta na RP2D na primeira metade do ano. O TD Cowen antecipa que os próximos dados continuarão a mostrar resultados positivos e ajudarão a solidificar os próximos passos do medicamento em direção ao registro para uso clínico.

O comentário da firma ressalta a importância da próxima divulgação de dados para a Sutro Biopharma, pois pode confirmar a eficácia e segurança do medicamento na RP2D. Este é um marco importante para a empresa, que busca avançar o Luvelta através do processo regulatório e eventualmente trazê-lo ao mercado.

As ações da Sutro Biopharma continuam em foco para os investidores à medida que a empresa biofarmacêutica avança com seus ensaios clínicos e se aproxima da potencial comercialização de seu medicamento para tratamento de câncer. A classificação de Compra reiterada pelo TD Cowen reflete a confiança no desempenho clínico do medicamento e em suas perspectivas futuras.

Em outras notícias recentes, a Sutro Biopharma iniciou um ensaio clínico global de Fase 2 para seu medicamento luveltamab tazevibulin, visando pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas. O estudo, denominado REFRαME-L1, tem como objetivo avaliar a segurança e eficácia do medicamento em pacientes com condições avançadas ou metastáticas previamente tratadas. Além disso, a empresa tem ensaios clínicos em andamento para luvelta em cânceres de ovário e endométrio e planeja iniciar um estudo de Fase 2/3 para leucemia mieloide aguda pediátrica na segunda metade de 2024.

Analistas de várias firmas forneceram feedback sobre os desenvolvimentos da Sutro Biopharma. A Truist Securities ajustou o preço-alvo das ações da empresa para $15,00, mantendo a classificação de Compra. O TD Cowen também manteve sua classificação de Compra para a empresa após a conclusão de um importante ensaio clínico. A Piper Sandler confirmou sua classificação Overweight com um preço-alvo consistente de $11,00, observando a forte posição financeira da empresa.

Estes são desenvolvimentos recentes para a Sutro Biopharma, com a empresa também nomeando Sukhi Jagpal como novo membro do conselho e do Comitê de Auditoria. A empresa espera divulgar dados iniciais do estudo REFRαME-L1 na primeira metade de 2025.


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