Anavex completa recrutamento para estudo de fase 2 sobre esquizofrenia

Investing.com — A Anavex Life Sciences Corp. (NASDAQ: AVXL), uma empresa biofarmacêutica que desenvolve tratamentos para distúrbios do sistema nervoso central (SNC), anunciou a conclusão do recrutamento para seu ensaio clínico de Fase 2 do ANAVEX®3-71, um potencial novo tratamento para esquizofrenia. Com uma capitalização de mercado de US$ 808 milhões e uma pontuação de saúde financeira classificada como "BOA" pela InvestingPro, a empresa mantém forte liquidez com um índice de liquidez corrente de 9,45. O estudo, designado ANAVEX3-71-SZ-001, recrutou um total de 71 participantes, com 16 na Parte A e 55 na Parte B.

A Parte A do estudo, focada em doses ascendentes múltiplas, já produziu dados preliminares de segurança e resultados de biomarcadores de eletroencefalografia (EEG). A Parte B visa fornecer dados clínicos e biomarcadores mais extensos sobre a eficácia e segurança do ANAVEX®3-71 durante um período de tratamento mais longo. De acordo com a análise da InvestingPro, analistas de Wall Street mantêm uma perspectiva altamente otimista sobre a empresa, com preços-alvo variando de US$ 15 a US$ 46 por ação.

Christopher U. Missling, PhD, Presidente e CEO da Anavex, expressou gratidão aos pacientes e investigadores envolvidos neste primeiro ensaio clínico de eficácia do ANAVEX®3-71. Ele destacou a significativa necessidade não atendida de um medicamento que possa abordar efetivamente todos os sintomas da esquizofrenia sem os efeitos colaterais tipicamente associados aos medicamentos antipsicóticos padrão.

O ANAVEX®3-71 é um medicamento oral que atua como agonista do receptor SIGMAR1 e modulador alostérico positivo M1, que pode tratar todos os domínios sintomáticos da esquizofrenia. A empresa espera divulgar os principais dados deste estudo no segundo semestre de 2025.

A esquizofrenia afeta aproximadamente 24 milhões de pessoas globalmente, incluindo 2,8 milhões nos EUA, e é caracterizada por sintomas que incluem alucinações, delírios, isolamento social e déficits cognitivos. Os tratamentos atuais frequentemente proporcionam alívio incompleto ou causam efeitos colaterais inaceitáveis, deixando uma parte considerável dos pacientes com controle inadequado de sua condição.

Este comunicado à imprensa contém informações sobre usos investigacionais de um medicamento em desenvolvimento, que ainda não foi comprovado como seguro ou eficaz. Não há garantia de que o medicamento investigacional completará o desenvolvimento clínico ou receberá aprovação das autoridades de saúde.

A informação relatada é baseada em um comunicado à imprensa da Anavex Life Sciences Corp.

Em outras notícias recentes, a Anavex Life Sciences divulgou seus resultados financeiros do primeiro trimestre fiscal de 2025, revelando uma perda líquida de US$ 0,14 por ação, melhor que a perda de US$ 0,17 por ação prevista pelos analistas da H.C. Wainwright. A empresa mantém uma forte posição de caixa de US$ 120,8 milhões, que deve sustentar as operações por aproximadamente quatro anos. A H.C. Wainwright reafirmou sua classificação de Compra e preço-alvo de US$ 42 para a Anavex, refletindo confiança na saúde financeira e direção estratégica da empresa. O tratamento para Alzheimer da Anavex, blarcamesine, demonstrou benefícios clínicos significativos em ensaios em andamento, mostrando uma desaceleração de 36,3% na progressão da doença ao longo de 48 semanas. O tratamento manteve um perfil de segurança favorável por períodos prolongados, sem mortes atribuídas ao medicamento. Esses resultados foram apresentados na Conferência AD/PDTM 2025, e a H.C. Wainwright sugere que o tratamento ininterrupto pode oferecer um efeito modificador da doença. Reguladores europeus recentemente rejeitaram um tratamento concorrente para Alzheimer da Eli Lilly, o que enfatiza a importância do progresso da Anavex no campo. Os desenvolvimentos recentes da Anavex destacam seu potencial como um competidor importante no mercado de tratamentos para Alzheimer.

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