Arrowhead reporta resultados positivos do estudo ARO-C3 para IgAN

Publicado 10.03.2025, 08:38
Arrowhead reporta resultados positivos do estudo ARO-C3 para IgAN

PASADENA, Calif. - A Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARWR), uma empresa de biotecnologia com valor de mercado de $2,14 bilhões atualmente negociando próximo à sua mínima de 52 semanas de $16,57, anunciou resultados promissores de um ensaio clínico de seu medicamento investigacional ARO-C3, destinado ao tratamento da nefropatia por IgA (IgAN), uma doença renal. O estudo de Fase 1/2 demonstrou reduções significativas em marcadores-chave da atividade da doença e proteinúria, um sinal de dano renal. De acordo com dados do InvestingPro, analistas preveem crescimento nas vendas no ano atual, com cinco analistas revisando recentemente suas estimativas de lucros para cima.

Os pacientes no estudo receberam três doses subcutâneas de ARO-C3 e foram monitorados até o Dia 169. O tratamento levou a uma redução média sustentada do componente do complemento 3 (C3) de pelo menos 87%, com uma redução média máxima de 89%. A atividade do complemento, medida pelo AH50 sérico e Wieslab AP, mostrou reduções médias sustentadas de mais de 76% e 89%, respectivamente. Embora a empresa esteja rapidamente consumindo seu caixa, a análise do InvestingPro mostra que seus ativos líquidos excedem as obrigações de curto prazo com um índice de liquidez corrente saudável de 6,09.

Adicionalmente, o estudo relatou uma redução média de 41% na relação proteína-creatinina na urina (UPCR) até a semana 24, indicando uma melhora em um indicador-chave da saúde renal. Importante ressaltar que o ARO-C3 foi geralmente bem tolerado pelos pacientes, sem eventos adversos graves relacionados ao tratamento ou descontinuações devido a efeitos colaterais. Os eventos adversos mais comuns foram dor de cabeça, tosse e nasofaringite.

James Hamilton, M.D., MBA, Diretor Médico e Chefe de P&D da Arrowhead, destacou o potencial do ARO-C3, observando a "inibição durável e quase completa da via alternativa do complemento" e a melhora na proteinúria. Ele indicou que mais dados do estudo devem ser compartilhados em uma reunião médica no final de 2025.

O ARO-C3 foi projetado para reduzir a produção de C3 pelo fígado, o que poderia potencialmente tratar várias doenças renais mediadas pelo complemento. Ao silenciar o C3, o medicamento visa modular a ativação da cascata do complemento, uma parte do sistema imunológico que pode contribuir para lesão tecidual e progressão da doença quando desregulada.

O estudo AROC3-1001 de Fase 1/2a é um primeiro ensaio em humanos avaliando a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do ARO-C3 em voluntários saudáveis e pacientes com doença renal mediada pelo complemento.

Esta notícia é baseada em um comunicado à imprensa da Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. Olhando para o futuro, os analistas estabeleceram metas de preço variando de $21 a $80, refletindo opiniões mistas sobre as perspectivas da empresa. Para insights mais profundos sobre a saúde financeira e potencial de crescimento da Arrowhead, os investidores podem acessar análises abrangentes e 8 ProTips adicionais através dos relatórios detalhados de pesquisa do InvestingPro, disponíveis para mais de 1.400 ações americanas.

Em outras notícias recentes, a Arrowhead Pharmaceuticals apresentou dados pré-clínicos promissores para suas terapêuticas investigacionais baseadas em RNAi, ARO-INHBE e ARO-ALK7, destinadas ao tratamento da obesidade e doenças metabólicas. Essas terapias, agora progredindo para ensaios clínicos, demonstraram reduções significativas na massa gordurosa em estudos pré-clínicos. O foco estratégico da Arrowhead foi ainda mais fortalecido pela conclusão de uma transação com a Sarepta Therapeutics, trazendo aproximadamente $1,4 bilhão em pagamentos iniciais e de curto prazo, que apoiarão os programas cardiometabólicos da empresa. O RBC Capital Markets manteve a classificação Outperform para a Arrowhead, com meta de preço de $42, citando a posição financeira fortalecida da empresa e pipeline focado. Enquanto isso, o Chardan Capital Markets reiterou a classificação de Compra com meta de preço de $60, refletindo confiança nos ensaios clínicos da Arrowhead para o plozasiran, um tratamento para hipertrigliceridemia grave. O BofA Securities ajustou sua meta de preço para a Arrowhead para $41, mantendo a classificação de Compra, após o último relatório de ganhos da empresa e mudança estratégica para priorizar o zodasiran em seu portfólio cardiometabólico. Adicionalmente, a Arrowhead expandiu seu suporte para a comunidade com Síndrome da Quilomicronemia Familiar (FCS) lançando um novo site e white paper, fornecendo recursos educacionais e suporte ao paciente. Esses desenvolvimentos destacam o compromisso contínuo da Arrowhead em avançar terapias baseadas em RNAi e abordar necessidades médicas não atendidas.

Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.

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