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SOLANA BEACH, Califórnia - A Artelo Biosciences , Inc. (NASDAQ:ARTL), uma empresa farmacêutica de micro capitalização atualmente avaliada em US$ 3,71 milhões, implementará um desdobramento reverso de ações na proporção de 6 para 1, com efeito a partir de 13 de junho de 2025, anunciou a empresa farmacêutica de estágio clínico na quarta-feira. De acordo com os dados do InvestingPro, a ação é negociada atualmente a US$ 1,13.
O conselho de administração da empresa aprovou o desdobramento reverso em 20 de maio para aumentar o preço por ação e atender ao requisito mínimo de preço de oferta de fechamento de US$ 1,00 por ação da Nasdaq para manter a listagem. Embora a ação tenha mostrado fortes retornos nos últimos três meses, seu índice atual de 0,49 indica potenciais desafios de liquidez.
Após o desdobramento, as ações ordinárias da Artelo serão negociadas no Nasdaq Capital Market sob o mesmo símbolo, mas com um novo número CUSIP: 04301G607.
O desdobramento reverso converterá automaticamente cada seis ações emitidas e em circulação em uma única ação. As porcentagens de propriedade proporcional dos acionistas permanecerão inalteradas, e nenhuma ação é necessária por parte dos acionistas. Todos os warrants e derivativos em circulação serão ajustados automaticamente de acordo com seus termos.
Depois que o desdobramento entrar em vigor, a Artelo terá aproximadamente 546.667 ações ordinárias em circulação.
A Artelo Biosciences concentra-se no desenvolvimento de terapêuticas que modulam as vias de sinalização lipídica para condições como anorexia, câncer, ansiedade, condições dermatológicas, dor e inflamação.
As informações neste artigo são baseadas em um comunicado à imprensa da empresa.
Em outras notícias recentes, a Artelo Biosciences apresentou dados promissores na Conferência Britânica de Dor sobre seus inibidores da Proteína de Ligação de Ácidos Graxos (FABP) para o tratamento da dor da osteoartrite (OA). O estudo destacou o ART26.12, o principal inibidor FABP5 da Artelo, que demonstrou efeitos analgésicos e anti-nociceptivos em vários modelos de dor, incluindo um modelo cirúrgico de OA em ratos. Os resultados mostraram que o ART26.12 melhorou a capacidade dos ratos de suportar peso em um membro afetado por OA por até quatro semanas, com efeitos comparáveis ao naproxeno, mas com menos efeitos colaterais quando usado cronicamente. O ART26.12 é um candidato a medicamento novo, não opioide e não esteroidal, inicialmente desenvolvido para prevenir e tratar a neuropatia periférica causada pela quimioterapia, agora mostrando potencial como tratamento alternativo para dor crônica de OA. Os primeiros resultados do ensaio de Fase 1 para o ART26.12 são esperados para o segundo trimestre de 2025, focando inicialmente na neuropatia periférica induzida por quimioterapia. A Artelo Biosciences está avançando em seu portfólio, que inclui pequenos inibidores moleculares de FABPs com potencial terapêutico para várias condições, incluindo certos cânceres e dor neuropática. A recente apresentação da empresa ressalta sua dedicação ao desenvolvimento de terapêuticas que atendam às necessidades médicas não atendidas.
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