SOLANA BEACH, Califórnia - A Artelo Biosciences, Inc. (NASDAQ:ARTL), uma empresa biofarmacêutica em estágio clínico, anunciou hoje resultados preliminares promissores de seu Estudo de Recuperação do Apetite em Câncer (CAReS) envolvendo o ART27.13, um tratamento para anorexia relacionada ao câncer. As descobertas foram apresentadas na 17ª Conferência Internacional sobre Sarcopenia, Caquexia e Distúrbios de Desgaste.
O ART27.13, um derivado de benzimidazol, está sendo investigado em um ensaio de Fase 1/2 randomizado e controlado por placebo. Na Fase 1, o medicamento foi administrado em doses variando de 150 a 650 microgramas e demonstrou tolerabilidade com apenas efeitos colaterais leves a moderados em uma minoria dos participantes. Nenhum evento adverso grave foi relatado. Notavelmente, após um mês de tratamento, dois terços dos participantes demonstraram estabilização ou reversão da perda de peso associada ao câncer.
O ensaio de Fase 2, que atualmente está recrutando participantes, está explorando uma dose inicial de 650 microgramas com potenciais aumentos a cada quatro semanas, até 1300 microgramas por dia. O estudo visa medir o impacto na massa corporal magra, ganho de peso, qualidade de vida e segurança, com um foco adicional nos níveis de atividade por meio de um monitor vestível.
O Professor Barry J. A. Laird, que apresentou os dados, comentou sobre a importância dos resultados em pacientes com câncer avançado, particularmente dada a falta de tratamentos aprovados para anorexia relacionada ao câncer no Reino Unido, EUA ou Europa. Wall Street parece otimista sobre o potencial da empresa, com analistas estabelecendo metas de preço entre 5 e 6 USD por ação, sugerindo um potencial de valorização significativo em relação aos níveis atuais.
O ART27.13 já demonstrou promessa em pesquisas pré-clínicas para proteger contra a degeneração muscular em condições de caquexia do câncer. Steven D. Reich, MD, Diretor Médico da Artelo Biosciences, expressou otimismo sobre o potencial do medicamento para tratar a perda de apetite e peso em pacientes com câncer.
Espera-se que o recrutamento para a parte da Fase 2 do estudo CAReS seja concluído no primeiro semestre de 2025. O ART27.13 é um medicamento oral de uso diário que atua nos receptores CB1 e CB2 e foi estudado em mais de 250 participantes até o momento.
As informações apresentadas são baseadas em um comunicado de imprensa da Artelo Biosciences.
Em outras notícias recentes, a Artelo Biosciences relatou desenvolvimentos significativos em seu pipeline farmacêutico. A empresa recebeu uma carta "Study May Proceed" da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA, marcando o início de um ensaio clínico de Fase 1 para seu candidato a medicamento ART26.12. Este medicamento, destinado ao tratamento da neuropatia periférica induzida por quimioterapia (CIPN), é aguardado com expectativa, com resultados esperados para o primeiro semestre de 2025.
A Artelo Biosciences também apresentou dados pré-clínicos para seu composto à base de canabinoides, ART12.11, que demonstrou um perfil farmacocinético semelhante ao Epidiolex aprovado pela FDA. A empresa está desenvolvendo uma forma de comprimido otimizada do ART12.11, que se espera oferecer dosagem precisa e armazenamento mais fácil.
Além desses desenvolvimentos, a Artelo Biosciences está explorando o potencial da proteína de ligação de ácidos graxos 7 (FABP7) em vários tipos de câncer e está desenvolvendo uma biblioteca de compostos inibidores de FABP. O composto mais avançado, ART26.12, mostrou promessa em estudos pré-clínicos para câncer e condições relacionadas.
A EF Hutton recentemente iniciou a cobertura da Artelo Biosciences, atribuindo à ação uma classificação de Compra e estabelecendo uma meta de preço de 6,00 USD. A análise da firma destacou o potencial dos programas da Artelo e os passos estratégicos que a empresa deve empreender, enfatizando a importância de levantar capital para o desenvolvimento da empresa. Esses desenvolvimentos recentes sublinham os esforços contínuos da Artelo Biosciences para abordar necessidades médicas significativas não atendidas com seus candidatos a produtos.
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