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TEL AVIV - A BioLineRx Ltd. (NASDAQ: BLRX) (TASE: BLRX), uma empresa biofarmacêutica focada em oncologia e doenças raras, passou recentemente por uma transformação estratégica após a aprovação da FDA e o lançamento comercial de seu produto APHEXDA® (motixafortide) em setembro de 2023. De acordo com dados do InvestingPro, as ações da empresa experimentaram uma volatilidade significativa, caindo mais de 90% no último ano, embora análises sugiram que as ações possam estar subvalorizadas nos níveis atuais. A empresa anunciou acordos de licenciamento exclusivos com a Ayrmid Ltd. e a Guangzhou Gloria Biosciences Co., Ltd. (GloriaBio) que forneceram capital não dilutivo significativo e mantiveram o potencial de royalties e marcos futuros.
O acordo com a Ayrmid, anunciado em novembro de 2024, concede à Ayrmid os direitos de desenvolver e comercializar o APHEXDA em várias indicações, excluindo tumores sólidos e Ásia. A BioLineRx recebeu um pagamento inicial de 10 milhões de dólares e é elegível para até 87 milhões de dólares em potenciais marcos comerciais, além de royalties de 18% a 23% sobre as vendas líquidas. Adicionalmente, o principal acionista da Ayrmid, Highbridge Capital Management LLC, fez um investimento de capital de 9 milhões de dólares na BioLineRx.
O acordo com a GloriaBio, divulgado em agosto de 2023, permite que eles comercializem o motixafortide no mercado asiático, incluindo para mobilização de células-tronco (SCM) e adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC). A BioLineRx recebeu um pagamento inicial de 15 milhões de dólares e pode receber até aproximadamente 50 milhões de dólares em potenciais marcos de desenvolvimento e regulatórios na China e no Japão, bem como até cerca de 200 milhões de dólares em potenciais marcos comerciais. O acordo também incluiu um investimento de capital de 14,6 milhões de dólares na BioLineRx.
Referida como 'BioLineRx 2.0', a empresa retornou às suas raízes como uma empresa enxuta de desenvolvimento de medicamentos. Ela manteve os direitos de desenvolver o motixafortide para indicações de tumores sólidos fora da Ásia e está apoiando ensaios em andamento de PDAC a um custo mínimo. A BioLineRx planeja licenciar ativos adicionais em oncologia e doenças raras nos próximos dois anos.
Financeiramente, as transações com a Ayrmid e a GloriaBio, juntamente com um financiamento de capital de 10 milhões de dólares no início de janeiro e uma taxa de queima operacional reduzida de aproximadamente 12 milhões de dólares por ano, devem fornecer à BioLineRx uma reserva de caixa até o segundo semestre de 2026. A análise do InvestingPro revela que a empresa opera com um nível moderado de dívida, com uma relação dívida/patrimônio de 3,48 e mantém um índice de liquidez corrente de 1,52, indicando liquidez adequada de curto prazo apesar da rápida queima de caixa. Esta previsão não leva em conta a receita potencial de royalties de vendas ou marcos comerciais.
Para manter a conformidade com o requisito de preço mínimo de oferta da Nasdaq, a BioLineRx anunciou uma mudança na proporção de suas Ações Depositárias Americanas para ações ordinárias, efetivamente um grupamento de ações de 1 para 40, programado para entrar em vigor em 30 de janeiro de 2025.
O CEO da empresa, Philip Serlin, expressou confiança na posição da BioLineRx para criar valor para os acionistas e avançar terapêuticas inovadoras para pacientes com câncer ou doenças raras. A BioLineRx divulgará seus resultados do quarto trimestre de 2024 em março. Embora os dados do InvestingPro mostrem que os analistas antecipam crescimento nas vendas no ano corrente, eles não esperam rentabilidade no curto prazo. Para insights mais profundos sobre a saúde financeira e perspectivas de crescimento da BioLineRx, os investidores podem acessar o abrangente Relatório de Pesquisa Pro, que fornece uma análise detalhada das métricas de desempenho da empresa e potencial futuro.
Este artigo é baseado em um comunicado de imprensa da BioLineRx Ltd.
Em outras notícias recentes, a BioLineRx teve desenvolvimentos significativos após seus resultados financeiros do terceiro trimestre. A empresa reportou um lucro por ação (LPA) de (0,07 dólares), um desvio da estimativa de (0,01 dólares) da H.C. Wainwright. A receita da BioLineRx para o trimestre foi de 4,9 milhões de dólares, ligeiramente superando a estimativa de 4,8 milhões de dólares. Esta receita incluiu 3,2 milhões de dólares de um pagamento inicial da Gloria Biosciences e 1,7 milhão de dólares das vendas nos EUA do APHEXDA.
Além disso, espera-se que a queima de caixa da BioLineRx diminua significativamente em mais de 70% após seu acordo de licenciamento com a Ayrmid Ltd., um investimento de capital e o pagamento de dívidas. Esta prudência fiscal deve deixar a BioLineRx com aproximadamente 20 milhões de dólares para financiar suas operações até 2026. A empresa também está progredindo ativamente em seus ensaios clínicos, com recrutamento contínuo no ensaio CheMo4METPANC de Fase 2b em colaboração com a Universidade de Columbia.
Além disso, a Gloria Biosciences recebeu aprovação do Centro de Avaliação de Medicamentos da China para uma aplicação de Novo Medicamento Investigacional (IND) para um estudo de ponte de mobilização de células-tronco em mieloma múltiplo. Finalmente, a BioLineRx reportou uma perda líquida de 5,8 milhões de dólares em sua teleconferência de resultados do terceiro trimestre de 2024, uma melhoria considerável em relação à perda de 16 milhões de dólares no mesmo trimestre do ano anterior. Estes são desenvolvimentos recentes que destacam o foco estratégico da empresa no desenvolvimento clínico e seus esforços para melhorar sua posição financeira.
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