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CAMBRIDGE, Mass. - Em um movimento significativo no setor biofarmacêutico, a Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY), gigante farmacêutica com capitalização de mercado de US$128 bilhões e forte saúde financeira segundo a InvestingPro, firmou acordo definitivo para adquirir todas as ações em circulação da 2seventy bio, Inc. (Nasdaq: TSVT) por US$5,00 por ação em uma transação totalmente em dinheiro. O valor total da aquisição é de aproximadamente US$286 milhões, ou US$102 milhões líquidos do caixa estimado.
O preço da aquisição representa um prêmio de 88% sobre o preço de fechamento da 2seventy bio na terça-feira da semana passada. A transação deve ser concluída no segundo trimestre de 2025, sujeita às condições habituais de fechamento, incluindo a oferta da maioria das ações em circulação da 2seventy bio e o término do período de espera sob a Lei Hart-Scott-Rodino. As ações da BMY estão atualmente negociando próximas à máxima de 52 semanas de US$63,16, mostrando forte momento com retorno de 33% nos últimos seis meses.
O Conselho de Administração da 2seventy bio recomenda unanimemente que os acionistas ofertem suas ações. Alguns acionistas que possuem aproximadamente 5,3% das ações em circulação já firmaram acordos de oferta e suporte.
A aquisição é vista como o ápice da jornada da 2seventy bio, que tem focado em maximizar o valor do Abecma, uma terapia para mieloma múltiplo. O CEO da 2seventy, Chip Baird, expressou confiança de que a experiência e os recursos da Bristol Myers Squibb garantirão que o Abecma continue alcançando os pacientes necessitados.
Após a conclusão da transação, as ações ordinárias da 2seventy bio não serão mais listadas na Nasdaq. A Goldman Sachs & Co. LLC atua como consultora financeira exclusiva da 2seventy bio, com a Goodwin Procter LLP como consultora jurídica.
O Abecma é uma imunoterapia de células T autólogas geneticamente modificadas direcionada ao antígeno de maturação de células B (BCMA), indicada para o tratamento de pacientes adultos com mieloma múltiplo que receberam pelo menos duas terapias anteriores. A terapia está disponível apenas através de um programa restrito sob uma Estratégia de Avaliação e Mitigação de Riscos (REMS) devido ao risco de síndrome de liberação de citocinas e toxicidades neurológicas.
Esta aquisição estratégica é baseada em um comunicado à imprensa e está sujeita à conclusão bem-sucedida da oferta pública e outras condições de fechamento. Com receita anual de US$48,3 bilhões e uma forte margem bruta de 75%, a BMY continua demonstrando sua liderança no setor. Descubra mais métricas detalhadas e análises especializadas com a InvestingPro, onde você encontrará 13 ProTips adicionais e métricas abrangentes de avaliação para decisões de investimento informadas.
Em outras notícias recentes, a Bristol Myers Squibb recebeu aprovação da Comissão Europeia para seu tratamento combinado de Opdivo e Yervoy para câncer de fígado avançado, especificamente carcinoma hepatocelular. Esta aprovação é baseada no estudo CheckMate -9DW de Fase 3, que demonstrou taxas de sobrevida global melhoradas para pacientes usando a terapia combinada em comparação com tratamentos alternativos. Além disso, o FDA dos EUA aceitou uma solicitação suplementar de licença biológica para a mesma terapia dupla para câncer colorretal, concedendo-lhe Designação de Terapia Inovadora e status de Revisão Prioritária. O FDA estabeleceu uma data-alvo de ação em 23 de junho de 2025 para esta solicitação. Além disso, a Bristol Myers Squibb anunciou dividendos trimestrais de US$0,62 por ação para ações ordinárias e US$0,50 por ação para ações preferenciais conversíveis, refletindo sua saúde financeira e compromisso com o valor para os acionistas. A empresa também divulgou resultados finais do estudo CheckMate -816, mostrando benefícios significativos de sobrevida do Opdivo combinado com quimioterapia para câncer de pulmão de células não pequenas ressecável. Esses desenvolvimentos ressaltam os esforços contínuos da Bristol Myers Squibb no avanço dos tratamentos contra o câncer e na manutenção da estabilidade financeira.
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