Bitcoin recua e testa suporte em meio a liquidações e cautela global
PRINCETON, N.J. - A Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY), uma proeminente empresa farmacêutica com capitalização de mercado de 116,28 bilhões de dólares e impressionantes margens de lucro bruto de 75,87%, compartilhou hoje resultados bem-sucedidos de seus ensaios de Fase 3 do Sotyktu no tratamento de artrite psoriática ativa (APs). De acordo com os dados do InvestingPro, a empresa demonstrou forte impulso com um retorno de 40,36% nos últimos seis meses. Os ensaios POETYK PsA-1 e POETYK PsA-2 demonstraram que uma proporção significativamente maior de pacientes tratados com Sotyktu alcançou uma melhoria de 20% nos sinais e sintomas da doença na Semana 16 em comparação com aqueles que receberam placebo.
Os ensaios também atingiram endpoints secundários relacionados à atividade da doença APs, reforçando ainda mais o perfil de segurança estabelecido do medicamento. Esses achados marcam os primeiros resultados de ensaios clínicos de Fase 3 para o Sotyktu em uma condição reumática. O medicamento já está aprovado em muitos países para o tratamento de psoríase em placas moderada a grave, contribuindo para a substancial receita anual da empresa de 47,44 bilhões de dólares. Para insights mais profundos sobre o portfólio farmacêutico da BMY e métricas de saúde financeira, os investidores podem acessar análises abrangentes através dos relatórios de pesquisa detalhados do InvestingPro.
Roland Chen, MD, vice-presidente sênior da Bristol Myers Squibb, enfatizou a necessidade de tratamentos orais eficazes para APs, uma doença caracterizada por dor nas articulações, inchaço e lesões cutâneas psoriáticas. Os resultados positivos dos ensaios sugerem que o Sotyktu poderia ser o primeiro inibidor de TYK2 para pacientes com APs.
O ensaio POETYK PsA-1 incluiu aproximadamente 670 pacientes naive para medicamentos antirreumáticos modificadores da doença biológicos (bDMARD), enquanto o ensaio POETYK PsA-2 recrutou cerca de 730 pacientes, incluindo aqueles previamente tratados com terapia inibidora de TNFα.
A Bristol Myers Squibb planeja apresentar dados detalhados desses ensaios em próximos congressos médicos e se engajará com autoridades de saúde com base nesses resultados. A empresa também expressou gratidão aos pacientes, investigadores e centros de ensaios clínicos envolvidos nos estudos.
O Sotyktu, um inibidor oral e seletivo de TYK2, é projetado para inibir a sinalização de interleucinas envolvidas na patogênese de doenças imunomediadas. A seletividade do medicamento é alcançada visando o domínio regulatório de TYK2, distinguindo-o de outros inibidores de JAK.
As informações neste artigo são baseadas em um comunicado de imprensa da Bristol Myers Squibb. A empresa atualmente oferece um atraente rendimento de dividendos de 4,33% e mantém pagamentos de dividendos por 54 anos consecutivos. Os assinantes do InvestingPro podem acessar mais de 10 dicas exclusivas adicionais e análises abrangentes sobre a posição de mercado e potencial de crescimento da BMY, juntamente com relatórios de pesquisa detalhados cobrindo mais de 1.400 ações de ponta.
Em outras notícias recentes, a Bristol Myers Squibb recebeu aprovação da Comissão Europeia para o uso de Opdivo e Yervoy como tratamento de primeira linha para certos tipos de câncer colorretal. Esta decisão é baseada nos resultados do ensaio de Fase 3 CheckMate -8HW. Além disso, os lucros do terceiro trimestre da empresa superaram as expectativas, levando o Bernstein SocGen Group e o BMO Capital a aumentarem o preço-alvo da empresa. No entanto, a CFRA rebaixou as ações da Bristol Myers Squibb de Compra para Manutenção.
A Bristol Myers Squibb recentemente adquiriu a Karuna Therapeutics, iniciando ensaios em esquizofrenia e Alzheimer. A empresa também planeja iniciar três estudos de Fase 3 em 2024 e apresentar dados de Fase 1 para terapia celular CD19 NEX-T. O JPMorgan mantém sua classificação Overweight para a Bristol-Myers Squibb, destacando os promissores desenvolvimentos da empresa, particularmente o lançamento do Cobenfy para tratamento de esquizofrenia.
O Conselho de Administração da empresa aprovou um aumento no dividendo trimestral, marcando o 16º ano consecutivo de aumentos de dividendos. Enquanto isso, a CFRA rebaixou as ações da Bristol-Myers Squibb de Compra para Manutenção, apesar da forte posição de mercado da empresa após a aprovação nos EUA do Cobenfy para o tratamento de esquizofrenia em adultos. Estes são todos desenvolvimentos recentes.
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