Preocupações sobre reflexos de decisão de Dino no sistema financeiro derrubam ações de bancos
FLORHAM PARK, N.J. – A Cellectar Biosciences, Inc. (NASDAQ: CLRB), uma empresa biofarmacêutica dedicada ao desenvolvimento de tratamentos contra o câncer, firmou acordos definitivos para arrecadar US$ 2,5 milhões por meio da venda de suas ações ordinárias, com a transação prevista para ser concluída em ou por volta de 6 de junho de 2025. As ações da empresa estão sendo vendidas a preço de mercado, conforme as diretrizes de precificação da Nasdaq. De acordo com os dados do InvestingPro, as ações apresentaram volatilidade significativa, com um aumento de 75% na última semana, apesar de terem caído 85% no último ano. A capitalização de mercado atual da empresa é de US$ 21,3 milhões.
O financiamento vem do exercício imediato de certos warrants em circulação para a compra de aproximadamente 8,3 milhões de ações ordinárias, inicialmente emitidos em datas que variam de 5 de junho de 2020 a 21 de julho de 2024. Esses warrants estão sendo exercidos a um preço reduzido de US$ 0,3041 por ação. A Cellectar não emitiu novos warrants de substituição neste processo. A análise do InvestingPro revela que, embora a empresa mantenha mais caixa do que dívidas em seu balanço, atualmente está queimando caixa rapidamente, tornando essa captação de capital crucial para suas operações.
As ações ordinárias emitidas mediante o exercício dos warrants existentes estão registradas para revenda sob declarações de registro efetivas. Os rendimentos brutos do exercício desses warrants devem ser de aproximadamente US$ 2,5 milhões, antes de contabilizar as taxas do agente de colocação e as despesas da oferta.
A Ladenburg Thalmann & Co. Inc. está atuando como agente de colocação exclusivo para a oferta. A Cellectar pretende alocar os rendimentos líquidos desta captação de capital para fins corporativos gerais, incluindo capital de giro e despesas operacionais.
A Cellectar Biosciences está principalmente focada na descoberta e desenvolvimento de sua plataforma proprietária Phospholipid Drug Conjugate™ (PDC) para criar tratamentos direcionados a células cancerígenas. O pipeline da empresa apresenta vários candidatos a medicamentos, incluindo o iopofosine I 131, que recebeu a Designação de Terapia Inovadora da FDA, e outros programas direcionados a tumores sólidos. As métricas financeiras do InvestingPro indicam que a empresa mantém um índice de liquidez saudável de 2,47, embora continue não lucrativa com EBITDA significativamente negativo. Para insights mais profundos sobre a saúde financeira e perspectivas de crescimento da Cellectar, os investidores podem acessar o Relatório de Pesquisa Pro abrangente, disponível exclusivamente para assinantes do InvestingPro, cobrindo mais de 1.400 ações americanas.
A empresa também tem estado envolvida em ensaios de Fase 2b para seu iopofosine I 131 no tratamento de mieloma múltiplo recidivado ou refratário e linfoma do sistema nervoso central. Além disso, a Cellectar está conduzindo o estudo CLOVER-2 de Fase 1b para pacientes pediátricos com gliomas de alto grau, o que potencialmente poderia levar a um Voucher de Revisão Pediátrica da FDA após a aprovação.
A Cellectar alertou que este anúncio contém declarações prospectivas sujeitas a vários riscos e incertezas, e os resultados reais podem diferir materialmente. A empresa delineou esses riscos em seus registros junto à Comissão de Valores Mobiliários.
Esta notícia é baseada em um comunicado à imprensa da Cellectar Biosciences, Inc. e não constitui uma oferta de venda ou solicitação de oferta para comprar quaisquer valores mobiliários.
Em outras notícias recentes, a Cellectar Biosciences recebeu a Designação de Terapia Inovadora da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) para seu medicamento de tratamento de câncer, iopofosine I 131. Esta designação visa acelerar o desenvolvimento de tratamentos para condições graves, e segue resultados promissores do estudo CLOVER WaM de Fase 2, que relatou uma taxa de resposta global de 83,6% e uma taxa de resposta principal de 58,2%. A decisão da FDA faz parte de uma série de reconhecimentos para o iopofosine I 131, que também recebeu as Designações de Via Rápida e Medicamento Órfão tanto da FDA quanto da Agência Europeia de Medicamentos (EMA). Enquanto isso, a Cellectar submeteu um pacote de dados à EMA para consideração de uma autorização condicional de comercialização, com uma decisão esperada para o final de julho de 2025. Adicionalmente, a empresa apresentou suas descobertas na 66ª Conferência Anual da Sociedade Americana de Hematologia, marcando um marco significativo em sua jornada clínica. Esses desenvolvimentos foram bem recebidos pelos investidores, potencialmente posicionando a Cellectar para futuras colaborações ou parcerias.
Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.