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FLORHAM PARK, N.J. - A Cellectar Biosciences, Inc. (NASDAQ:CLRB), uma empresa biofarmacêutica em estágio clínico com capitalização de mercado de US$ 14,2 milhões, e a Nusano firmaram um acordo de fornecimento plurianual para radioisótopos de iodo-125 e actínio-225, conforme comunicado à imprensa divulgado na quinta-feira. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa mantém uma forte posição de liquidez com mais caixa do que dívidas em seu balanço.
O acordo fornecerá à Cellectar radioisótopos para seus estudos clínicos e possíveis necessidades comerciais futuras. Esses materiais são componentes essenciais para o pipeline radioterapêutico da empresa, incluindo seu programa CLR-125 para câncer de mama triplo-negativo e CLR-225 para câncer de pâncreas. Embora o índice de liquidez corrente da empresa de 2,47 indique forte liquidez de curto prazo, a análise do InvestingPro mostra que a empresa está consumindo rapidamente suas reservas de caixa.
A Nusano produzirá os radioisótopos em sua instalação em Utah, projetada para enfrentar os desafios da cadeia de suprimentos de radioisótopos médicos raros.
"Garantir um fornecimento confiável de iodo-125 e actínio-225 é um marco crítico no avanço de nossos programas de radioterapia direcionada", disse James Caruso, diretor executivo da Cellectar. As ações da empresa experimentaram volatilidade significativa, com queda de quase 28% na última semana, embora três analistas tenham recentemente revisado suas estimativas de lucros para cima para o próximo período.
A Cellectar Biosciences está desenvolvendo tratamentos contra o câncer usando sua plataforma de entrega Phospholipid Drug Conjugate. O principal candidato da empresa, iopofosine I 131, recebeu a Designação de Terapia Inovadora da FDA.
O acordo ocorre enquanto a Cellectar se prepara para iniciar um ensaio clínico de Fase 1b do CLR-125 para câncer de mama triplo-negativo.
Os radioisótopos são cada vez mais importantes no tratamento preciso do câncer, com radioterapêuticos direcionados entregando radiação diretamente às células cancerígenas enquanto minimizam danos aos tecidos saudáveis.
Os termos financeiros do acordo não foram divulgados no anúncio.
Em outras notícias recentes, a Cellectar Biosciences anunciou vários desenvolvimentos que podem interessar aos investidores. A empresa relatou um grupamento de ações de um para trinta de suas ações ordinárias, aprovado pelos acionistas e implementado para reduzir o número de ações em circulação de mais de 54 milhões para aproximadamente 1,8 milhão. Este grupamento foi facilitado pela Equiniti Trust Company e afeta todos os acionistas uniformemente. Além disso, a Cellectar Biosciences divulgou resultados iniciais de seu ensaio clínico CLOVER-2 de Fase 1, mostrando taxas de sobrevivência melhoradas em pacientes pediátricos com glioma de alto grau tratados com iopofosine I 131. Os resultados do ensaio indicaram uma sobrevida livre de progressão média de 5,4 meses e sobrevida global contínua de 8,6 meses para certos pacientes, em comparação com as taxas típicas relatadas na literatura médica.
Além disso, a Cellectar Biosciences firmou acordos para levantar US$ 2,5 milhões através da venda de ações ordinárias, com recursos alocados para fins corporativos gerais. O financiamento vem do exercício de warrants em circulação a um preço reduzido, facilitado pela Ladenburg Thalmann & Co. Inc. como agente de colocação exclusivo. Em outro desenvolvimento significativo, a FDA concedeu Designação de Terapia Inovadora para o iopofosine I 131 da Cellectar para o tratamento da macroglobulinemia de Waldenstrom recidivada/refratária. Esta designação visa acelerar o processo de desenvolvimento e revisão do medicamento devido ao seu potencial para melhorar significativamente os resultados do tratamento. A empresa também destacou dados promissores do estudo CLOVER WaM de Fase 2, com uma taxa de resposta global de 83,6%. Esses avanços recentes refletem os esforços contínuos da Cellectar para aprimorar as opções de tratamento do câncer e podem levar a mais colaborações ou parcerias no futuro.
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