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SAN DIEGO - A Connect Biopharma Holdings Limited (NASDAQ:CNTB), uma empresa biofarmacêutica em estágio clínico com capitalização de mercado de US$ 90 milhões, recuperou a conformidade com o requisito de preço mínimo de oferta da Nasdaq, anunciou a empresa na quinta-feira.
A empresa recebeu confirmação do Departamento de Qualificações de Listagem da Nasdaq de que, a partir de 15 de julho, suas Ações Depositárias Americanas mantiveram um preço de oferta de fechamento de pelo menos US$ 1,00 por um mínimo de 10 dias úteis consecutivos, satisfazendo a Regra de Listagem 5450(a)(1) da bolsa. A ação tem mostrado um impulso notável, ganhando mais de 40% na última semana e agora negociando próximo ao seu máximo de 52 semanas de US$ 1,65. Os dados do InvestingPro revelam mais de 15 informações adicionais sobre o desempenho e a avaliação da CNTB.
Com a conformidade restaurada, as ações da Connect Biopharma continuarão listadas e negociadas na Nasdaq, e o assunto está encerrado, segundo comunicado da empresa.
A Connect Biopharma, com sede em San Diego, concentra-se no desenvolvimento de tratamentos para doenças inflamatórias. O principal candidato da empresa, rademikibart, é um anticorpo de próxima geração direcionado ao IL-4Rα, atualmente em estudos clínicos globais para exacerbações agudas de asma e doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).
A empresa também mantém um acordo exclusivo de licença e colaboração com a Simcere para o rademikibart na China.
O anúncio foi feito em um comunicado à imprensa emitido pela Connect Biopharma.
Em outras notícias recentes, a Connect Biopharma Holdings Limited anunciou que sua parceira, Simcere Pharmaceutical, submeteu um pedido de Novo Medicamento na China para o rademikibart, um tratamento para dermatite atópica. Este desenvolvimento faz parte da colaboração que concede à Simcere direitos exclusivos para desenvolver, fabricar e comercializar o medicamento na Grande China. A Connect Biopharma está elegível para receber pagamentos de marcos de até US$ 110 milhões e royalties escalonados sobre vendas líquidas. Enquanto isso, a Connect Biopharma relatou dados clínicos positivos para o rademikibart no tratamento de asma, mostrando melhora na função pulmonar e redução de exacerbações em pacientes com asma tipo 2 impulsionada por eosinófilos. Essas descobertas foram apresentadas no Congresso Anual da Academia Europeia de Alergia e Imunologia Clínica. Além disso, a Connect Biopharma iniciou seu estudo de Fase 2 Seabreeze STAT Asthma nos EUA com aprovação do FDA. Este estudo avaliará a segurança e eficácia do rademikibart como terapia complementar para exacerbações agudas de asma. A empresa planeja divulgar dados preliminares deste estudo no primeiro semestre de 2026.
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