Corbus apresentará dados atualizados do medicamento contra câncer CRB-701 no ESMO 2025

NORWOOD, Mass. - A Corbus Pharmaceuticals Holdings Inc. (NASDAQ:CRBP), uma empresa de biotecnologia em estágio clínico com capitalização de mercado de US$ 117 milhões e atualmente negociada abaixo do seu InvestingPro Valor Justo, anunciou na quarta-feira que dados clínicos atualizados de seu estudo de Fase 1/2 do CRB-701 serão apresentados no Congresso da Sociedade Europeia de Oncologia Médica em outubro.

A apresentação, programada para 19 de outubro em Berlim, mostrará resultados do ensaio em andamento que avalia o CRB-701, um conjugado anticorpo-droga direcionado a Nectin-4, em pacientes com tumores sólidos uroteliais e não uroteliais.

O estudo de três partes está avaliando segurança, farmacocinética e eficácia do CRB-701 em pacientes com tumores sólidos avançados que expressam altos níveis de Nectin-4. De acordo com o comunicado à imprensa, o ensaio completou a escalada de dose da Parte A, que avaliou quatro doses predeterminadas variando de 1,8 mg/kg a 4,5 mg/kg.

A empresa está atualmente conduzindo otimização de dose com coortes de 2,7 mg/kg e 3,6 mg/kg em carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço, câncer cervical e carcinoma urotelial metastático. A Corbus espera completar esta fase e identificar uma dose recomendada para a Fase 2 no quarto trimestre de 2025.

O CRB-701, também conhecido como SYS6002, é descrito como um conjugado anticorpo-droga de próxima geração que tem como alvo o Nectin-4, um antígeno associado a tumores clinicamente validado no câncer urotelial. O medicamento utiliza um ligante clivável específico de local com uma proporção homogênea de droga-anticorpo de 2, utilizando MMAE como sua carga útil.

A Corbus Pharmaceuticals concentra-se no desenvolvimento de tratamentos para oncologia e obesidade, com candidatos adicionais em seu pipeline incluindo CRB-601 e CRB-913.

Em outras notícias recentes, a Corbus Pharmaceuticals fez avanços significativos em seus ensaios clínicos e governança corporativa. A empresa anunciou o início da parte de doses múltiplas ascendentes de seu ensaio de Fase 1 para o CRB-913, um medicamento sendo desenvolvido para tratamento da obesidade. Isso segue a conclusão da parte de dose única ascendente, sem eventos neuropsiquiátricos relacionados ao tratamento observados. Além disso, um resumo sobre o estudo clínico do CRB-701 da Corbus foi aceito para apresentação no Congresso da Sociedade Europeia de Oncologia Médica em 2025, destacando seus esforços contínuos de pesquisa no tratamento do câncer.

Em termos de atividade de analistas, a H.C. Wainwright manteve uma classificação de Compra e um preço-alvo de US$ 40 para a Corbus Pharmaceuticals, enquanto a Mizuho Securities ajustou seu preço-alvo para US$ 32 de US$ 42, mas manteve uma classificação de Superar. A empresa realizou recentemente sua reunião anual de acionistas, onde os acionistas reapointaram vários diretores e ratificaram o auditor independente da empresa. Esses desenvolvimentos refletem o foco contínuo da Corbus Pharmaceuticals no avanço de seu pipeline clínico e no fortalecimento de sua estrutura corporativa.

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