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Investing.com — A CRISPR Therapeutics (NASDAQ: CRSP), atualmente avaliada em US$ 3,3 bilhões e negociando próximo ao seu Valor Justo de acordo com a análise do InvestingPro, e a Sirius Therapeutics anunciaram uma parceria estratégica para desenvolver o SRSD107, uma nova terapia de siRNA direcionada ao Fator XI, implicado em distúrbios tromboembólicos. Esta colaboração, detalhada em 19.05.2025, visa atender às necessidades não satisfeitas de pacientes com risco de eventos tromboembólicos potencialmente fatais.
O SRSD107 mostrou resultados promissores em ensaios clínicos de Fase 1, demonstrando reduções de pico superiores a 93% na atividade do Fator XI e mais de duas vezes de aumento no tempo de tromboplastina parcial ativada (aPTT), com eficácia sustentada por até seis meses após a administração. A terapia foi projetada para reduzir eventos trombóticos enquanto minimiza riscos de sangramento, oferecendo uma abordagem potencialmente diferenciada em comparação com os inibidores do Fator Xa existentes.
Nos termos do acordo, a CRISPR Therapeutics fará um pagamento inicial de US$ 25 milhões em dinheiro e US$ 70 milhões em ações para a Sirius Therapeutics. Com um índice de liquidez corrente robusto de 15,64 e mais caixa do que dívidas em seu balanço, como destacado pelo InvestingPro, a CRISPR parece bem posicionada para financiar esta iniciativa. As empresas compartilharão custos e lucros igualmente, com a CRISPR liderando a comercialização nos EUA e a Sirius concentrando-se na Grande China. A CRISPR também obtém direitos para licenciar exclusivamente até dois programas adicionais de siRNA da Sirius.
A população de pacientes elegíveis para o SRSD107 inclui aqueles com fibrilação atrial, tromboembolismo venoso, trombose associada ao câncer, doença arterial coronariana crônica e outras condições onde os riscos de sangramento limitam as opções terapêuticas. O próximo passo no desenvolvimento clínico do SRSD107 é um ensaio de Fase 2 para avaliar sua segurança e eficácia na prevenção de tromboembolismo venoso em pacientes submetidos a artroplastia total do joelho.
A CRISPR Therapeutics, conhecida por avançar com a primeira terapia de edição genética CRISPR/Cas9 para a clínica, expande seu arsenal terapêutico através desta parceria. A colaboração alinha-se com a estratégia da empresa de desenvolver uma gama mais ampla de medicamentos baseados em genes.
As informações neste artigo são baseadas em um comunicado à imprensa. O potencial do SRSD107 para oferecer dosagem pouco frequente, reversibilidade e menor risco de sangramento em comparação com as terapias atuais pode representar um avanço significativo no tratamento de distúrbios tromboembólicos. Enquanto a CRISPR mantém uma pontuação de saúde financeira JUSTA de acordo com o InvestingPro, investidores que buscam insights mais profundos podem acessar o Relatório de Pesquisa Pro abrangente, que fornece análise detalhada da posição financeira da CRISPR, oportunidades de mercado e potencial de crescimento entre 1.400+ principais ações dos EUA.
Em outras notícias recentes, a CRISPR Therapeutics divulgou resultados do primeiro trimestre de 2025 que atenderam às expectativas dos analistas. Analistas da Clear Street elevaram a classificação das ações da empresa de Manter para Comprar, estabelecendo um preço-alvo de US$ 45, citando resultados positivos do programa da empresa direcionado ao ANGPTL3. Enquanto isso, analistas da JMP mantiveram sua classificação de Desempenho de Mercado com um preço-alvo de US$ 86, destacando dados promissores dos programas in-vivo da CRISPR e uma posição de caixa robusta de US$ 1,86 bilhão. A Goldman Sachs reiterou uma classificação Neutra com um preço-alvo de US$ 57 após discussões com executivos da CRISPR sobre direções estratégicas e desenvolvimentos de pipeline. Além disso, o FDA concedeu designação de medicamento órfão ao tratamento da CRISPR para linfoma folicular, que usa células CAR T geneticamente modificadas direcionadas ao antígeno CD19. Esta designação visa incentivar o desenvolvimento de tratamentos para doenças raras. O setor mais amplo de biotecnologia, incluindo a CRISPR Therapeutics, experimentou uma queda após a renúncia do principal funcionário de vacinas do FDA, Peter Marks. Preocupações sobre possíveis mudanças na abordagem regulatória do FDA criaram incerteza entre os investidores.
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