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TORONTO - Cybin Inc. (NYSE American:CYBN) (Cboe CA:CYBN), uma empresa biofarmacêutica em estágio clínico com capitalização de mercado de US$ 170 milhões focada no desenvolvimento de tratamentos para condições de saúde mental, recebeu uma patente nos EUA para seu programa CYB004, uma forma deuterada de N,N-dimetiltriptamina (DMT) projetada para injeção intramuscular no tratamento do transtorno de ansiedade generalizada (TAG).
A patente, que deve estender a exclusividade do CYB004 até 2040, cobre novas formulações de DMT e seus isotopólogos deuterados para administração intramuscular.
Doug Drysdale, CEO da Cybin, comentou sobre a importância de proteger seus principais candidatos a produtos e expressou confiança no potencial do programa CYB004 para fornecer tratamento de ação rápida para transtornos de ansiedade com métodos de dosagem amigáveis ao paciente. Ele também destacou o forte portfólio de propriedade intelectual da empresa, que inclui mais de 90 patentes concedidas e mais de 230 solicitações pendentes. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa mantém uma posição de liquidez saudável com índice de liquidez corrente de 12,6, indicando forte estabilidade financeira de curto prazo.
A Cybin está atualmente conduzindo um estudo de Fase 2 do CYB004 para TAG, com conclusão prevista para meados do ano. A empresa também está desenvolvendo o CYB003, um programa proprietário de psilocina deuterada, em Fase 3 para transtorno depressivo maior. A análise do InvestingPro revela que a empresa possui mais caixa do que dívidas, embora atualmente esteja consumindo suas reservas de caixa - apenas dois dos vários insights importantes disponíveis para assinantes Pro.
Fundada em 2019, a Cybin opera no Canadá, Estados Unidos, Reino Unido, Holanda e Irlanda, com o objetivo de revolucionar os cuidados de saúde mental com opções de tratamento de próxima geração. Seus compostos investigacionais são focados no receptor 5-HT, que desempenha um papel nas condições de saúde mental.
Esta notícia é baseada em um comunicado à imprensa, que inclui declarações prospectivas sobre as expectativas da empresa para o período de exclusividade da patente CYB004 e a conclusão do estudo de Fase 2 em andamento. Essas declarações não são garantias de desempenho futuro e envolvem riscos e incertezas que podem fazer com que os resultados reais difiram materialmente. Os investidores devem observar que o próximo relatório de ganhos da Cybin está programado para 26 de junho de 2025, o que pode fornecer insights adicionais sobre o progresso do desenvolvimento da empresa e sua posição financeira. Para análise financeira abrangente e insights exclusivos, visite InvestingPro, que oferece métricas detalhadas e análise especializada sobre a posição atual de mercado da Cybin e seu potencial futuro.
As alegações da Cybin sobre seus candidatos a produtos não são endossadas por autoridades regulatórias como a Food and Drug Administration dos EUA ou Health Canada, pois a eficácia de tais produtos não foi confirmada por pesquisas aprovadas. A empresa reconhece a necessidade de pesquisa científica rigorosa e ensaios clínicos para apoiar o uso de seus compostos investigacionais.
Em outras notícias recentes, a Cybin Inc. anunciou avanços significativos em seus programas clínicos destinados ao tratamento de transtornos de saúde mental. A empresa fez progressos com seu programa CYB003, que recebeu a Designação de Terapia Inovadora da FDA para o tratamento do Transtorno Depressivo Maior (TDM), potencialmente acelerando seu desenvolvimento. A Cybin fez parceria com a Thermo Fisher Scientific para a produção de Fase 3 do CYB003, aproveitando a experiência da Thermo Fisher para aprimorar o desenvolvimento do medicamento. Além disso, a Cybin obteve uma patente nos EUA para o CYB003, que fornece exclusividade de mercado até 2041, reforçando seu portfólio de propriedade intelectual. A empresa está ativamente dosando participantes em seu estudo APPROACH de Fase 3 e planeja expandir para 45 locais clínicos nos Estados Unidos. O CYB003 mostrou resultados promissores em ensaios de Fase 2, com uma taxa de remissão de 71% em pacientes com TDM. A Cybin também está avançando seu programa CYB004 para transtorno de ansiedade generalizada, atualmente em ensaios de Fase 2. Esses desenvolvimentos refletem os esforços contínuos da Cybin para inovar no espaço de tratamento de saúde mental.
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