DehydraTECH da Lexaria demonstra entrega aprimorada de semaglutida ao cérebro

Publicado 19.09.2025, 13:23
DehydraTECH da Lexaria demonstra entrega aprimorada de semaglutida ao cérebro

KELOWNA, BC - A Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ:LEXX), uma empresa de biotecnologia com capitalização de mercado de US$ 25,23 milhões, cujas ações ganharam mais de 2,5% na última semana, anunciou na sexta-feira que sua tecnologia DehydraTECH demonstrou melhor biodistribuição cerebral de semaglutida marcada com fluorescência em um estudo com roedores, em comparação com formulações orais convencionais. De acordo com a análise do InvestingPro, a empresa parece subvalorizada com base em suas estimativas de Valor Justo, com analistas estabelecendo preços-alvo entre US$ 4 e US$ 8 por ação.

O estudo revelou que a semaglutida processada com DehydraTECH alcançou maior intensidade de sinal fluorescente no cérebro em todas as doses testadas, em comparação com composições equivalentes de RybelsusⓇ. Notavelmente, a formulação DehydraTECH de 5mg mostrou níveis cerebrais de semaglutida mais altos que o equivalente a 15mg de RybelsusⓇ. Os dados do InvestingPro mostram que a empresa mantém forte flexibilidade financeira com mais caixa do que dívida em seu balanço e um índice de liquidez saudável de 3,9x, proporcionando margem para pesquisa e desenvolvimento contínuos. Assinantes podem acessar 8 ProTips adicionais e métricas financeiras abrangentes na plataforma.

Os pesquisadores examinaram regiões-chave do cérebro onde a semaglutida interage, incluindo o tronco cerebral, hipotálamo e órgãos circunventriculares. As três doses de DehydraTECH exibiram fluorescência acima dos grupos de controle, enquanto apenas a dose equivalente mais alta de RybelsusⓇ (15mg/kg) superou os controles.

"Estamos encantados em ver evidências iniciais disso através de imagens fluorescentes mais detalhadas com DehydraTECH-semaglutida, o que pode ajudar a explicar os benefícios de desempenho em segurança e eficácia que testemunhamos em nossos testes clínicos humanos relacionados até o momento", disse John Docherty, Presidente e CSO da Lexaria.

As descobertas são significativas, pois o desempenho de medicamentos GLP-1 envolve cada vez mais a neuroquímica cerebral. Estudos mostraram que a semaglutida regula o peso corporal através da ativação de receptores GLP-1 em núcleos cerebrais que afetam a ingestão de alimentos e o gasto energético.

O estudo pré-clínico piloto utilizou ratos Sprague Dawley para avaliar a biodistribuição através de imagens não invasivas de corpo inteiro e análise de órgãos. Os pesquisadores rastrearam a semaglutida marcada com fluorescência em tecidos conhecidos por expressar receptores GLP-1, incluindo cérebro, pâncreas, pulmão, rim, fígado e coração.

O estudo foi conduzido por uma instalação independente de pesquisa animal especializada em avaliações farmacocinéticas. Devido ao tamanho limitado deste estudo piloto, a empresa observou que as conclusões foram feitas qualitativamente com base em comparações visuais sem análises estatísticas.

Este anúncio foi baseado em um comunicado de imprensa da empresa. Embora a empresa tenha registrado um impressionante crescimento de receita de quase 50% nos últimos doze meses, a análise do InvestingPro indica desafios contínuos de lucratividade. O próximo relatório de ganhos da empresa está programado para 29 de outubro de 2025, quando os investidores estarão atentos às atualizações sobre o progresso da comercialização de seu portfólio de tecnologia.

Em outras notícias recentes, a Lexaria Bioscience Corp. anunciou a conclusão da dosagem de pacientes em seu estudo GLP-1 de Fase 1b na Austrália. Este marco representa o fim de toda a dosagem de pacientes e testes clínicos, com a empresa agora entrando na fase de análise laboratorial. Milhares de amostras coletadas de 126 pacientes com sobrepeso, obesidade, pré-diabéticos ou diabéticos tipo 2 estão sendo processadas, e a Lexaria permanece cega aos dados até que o trabalho de banco de dados seja concluído. Enquanto isso, a H.C. Wainwright ajustou seu preço-alvo para a Lexaria Bioscience, reduzindo-o para US$ 4,00 de US$ 5,00, mantendo a classificação de Compra. Este ajuste segue resultados intermediários do estudo em andamento da empresa, focando em braços específicos de medicamentos. Além disso, a tecnologia DehydraTECH da Lexaria mostrou promessa na redução de efeitos colaterais em medicamentos GLP-1 líderes, abordando desafios significativos de retenção de pacientes no setor. A empresa também relatou resultados parciais positivos de um estudo piloto humano comparando seu liraglutida oral processado com DehydraTECH ao Saxenda injetável convencional. Esses desenvolvimentos destacam os esforços contínuos de pesquisa da Lexaria e o impacto potencial de sua tecnologia no setor farmacêutico.

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