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EMERYVILLE, Califórnia - A Dynavax Technologies Corporation (NASDAQ:DVAX), uma empresa de biotecnologia com capitalização de mercado de US$ 1,22 bilhões e impressionante crescimento de receita de 27% nos últimos doze meses, anunciou resultados preliminares positivos da Parte 1 de seu ensaio clínico de Fase 1/2 avaliando o Z-1018, seu novo candidato a vacina contra herpes-zóster, comparado diretamente com Shingrix em adultos de 50 a 69 anos. De acordo com a análise do InvestingPro, a empresa mantém uma forte posição financeira com mais dinheiro do que dívidas em seu balanço, apoiando suas iniciativas de pesquisa em andamento.
A empresa relatou que o Z-1018 demonstrou imunogenicidade comparável ao Shingrix com um perfil de tolerabilidade mais favorável. Na formulação de dose selecionada, o Z-1018 alcançou uma taxa de resposta humoral de 100% em comparação com 96,9% para o Shingrix, e uma taxa de resposta imune celular de 89,7% versus 93,5% para o Shingrix.
Notavelmente, o Z-1018 mostrou taxas mais baixas de reações pós-injeção. Apenas 12,5% dos participantes que receberam Z-1018 relataram reações locais de grau 2 ou 3 e 27,5% relataram reações sistêmicas de grau 2 ou 3, em comparação com 52,6% e 63,2%, respectivamente, para o Shingrix.
"Atingimos nosso objetivo para este estudo, pois os resultados mostram respostas imunes comparáveis ao Shingrix, junto com um perfil de tolerabilidade favorável", disse Ryan Spencer, Diretor Executivo da Dynavax, segundo o comunicado de imprensa da empresa. A robusta saúde financeira da empresa se reflete em sua forte posição de liquidez, com um índice de liquidez corrente de 6,65 e margens brutas saudáveis de 64%. Para insights mais profundos sobre as métricas financeiras e potencial de crescimento da Dynavax, os investidores podem acessar análises abrangentes através do InvestingPro, que oferece acesso exclusivo a mais de 10 ProTips adicionais e métricas financeiras detalhadas.
Com base nesses resultados, a Dynavax selecionou a dose de 100 mcg de antígeno glicoproteína E, adjuvantada com CpG 1018 e alúmen, usando um intervalo de dosagem de 8 semanas, para avançar para a Parte 2 do ensaio. Esta próxima fase avaliará a vacina em adultos com 70 anos ou mais, com início previsto para o segundo semestre de 2025.
O Z-1018 combina a glicoproteína E com o sistema adjuvante proprietário CpG 1018 da Dynavax. A vacina visa tratar o herpes-zóster, uma condição dolorosa causada pela reativação do vírus varicela-zóster que afeta aproximadamente uma em cada três pessoas durante a vida.
Nenhuma preocupação de segurança foi identificada no estudo cego em andamento, que tem supervisão de um comitê de monitoramento de segurança, de acordo com a declaração da empresa. Embora os dados do InvestingPro indiquem que o lucro líquido deve diminuir este ano, o forte balanço da empresa e os resultados clínicos promissores a posicionam bem para o crescimento futuro. Investidores que buscam análises detalhadas da saúde financeira e perspectivas de crescimento da Dynavax podem acessar o Relatório de Pesquisa Pro abrangente, disponível exclusivamente para assinantes do InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a Dynavax Technologies Corporation reportou seus resultados financeiros do segundo trimestre de 2025, superando as expectativas dos analistas. A empresa alcançou um lucro por ação (LPA) de US$ 0,14, superando os US$ 0,10 previstos, representando uma surpresa de 40%. Além disso, a receita da Dynavax atingiu US$ 95,44 milhões, superando os US$ 85,57 milhões antecipados. Esses resultados destacam um forte desempenho para o trimestre, apesar das ações da empresa terem experimentado um declínio nas negociações após o horário comercial. Os resultados financeiros refletem positivamente nos esforços recentes da Dynavax. Os analistas haviam projetado números mais baixos, mas a empresa conseguiu entregar além dessas expectativas. Os investidores podem considerar esses desenvolvimentos notáveis ao avaliar a saúde financeira e posição de mercado da Dynavax.
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