3 ações escolhidas por IA superam o Ibovespa hoje; saiba quais são elas
EMERYVILLE, Califórnia - A Estrella Immunopharma Inc. (NASDAQ: ESLA), uma empresa biofarmacêutica, anunciou a abertura de um novo centro de ensaios clínicos para seu estudo STARLIGHT-1 de Fase I/II, que está avaliando o EB103, uma terapia experimental de células T para linfoma não-Hodgkin de células B (LNH). O Instituto de Pesquisa Baylor em Dallas, Texas, começou a recrutar pacientes para este ensaio.
O ensaio STARLIGHT-1 é um estudo aberto de escalonamento de dose que visa avaliar a segurança do EB103 e determinar a dose apropriada para ensaios de Fase II em adultos com LNH de células B recidivado ou refratário. O ensaio inclui uma fase de escalonamento de dose seguida por uma fase de expansão, com mais detalhes disponíveis no site clinicaltrials.gov sob o identificador NCT06343311. Com o próximo relatório de lucros da empresa previsto para 23 de junho, investidores que acompanham este desenvolvimento podem acessar análises financeiras completas e 7 insights adicionais importantes através do InvestingPro.
O EB103, também conhecido como Terapia de Células T ARTEMIS® Redirecionadas para CD19 da Estrella, foi projetado para atingir o CD19, uma proteína encontrada na superfície de quase todas as leucemias e linfomas de células B. Esta terapia, que utiliza a tecnologia ARTEMIS® licenciada da Eureka Therapeutics, empresa controladora da Estrella, difere das terapias tradicionais de células CAR-T, pois utiliza um mecanismo que se assemelha mais ao de um receptor de células T endógeno, o que potencialmente poderia oferecer uma opção de tratamento mais regulada e segura.
A Estrella Immunopharma concentra-se no desenvolvimento de terapias de células T direcionadas a CD19 e CD22 para tratar vários tipos de câncer e doenças autoimunes. A empresa também está desenvolvendo o EB104, que tem como alvo tanto o CD19 quanto o CD22.
O comunicado à imprensa também contém declarações prospectivas sobre os potenciais benefícios e vantagens terapêuticas do EB103 e da terapia de células T ARTEMIS®, o progresso previsto do ensaio STARLIGHT-1 e planos futuros de desenvolvimento para o EB103. Estas declarações refletem as expectativas atuais da empresa e estão sujeitas a riscos e incertezas que podem fazer com que os resultados reais difiram materialmente. Os dados do InvestingPro indicam que a pontuação geral de saúde financeira da empresa é RAZOÁVEL, com analistas não prevendo lucratividade para este ano.
Esta notícia é baseada em um comunicado à imprensa da Estrella Immunopharma, Inc.
Em outras notícias recentes, a Estrella Immunopharma, Inc. anunciou um acordo de financiamento PIPE (investimento privado em capital público) que deverá gerar aproximadamente US$ 3,35 milhões. O acordo envolve a emissão de mais de 2,3 milhões de ações a US$ 1,50 cada, valor acima do último preço de venda reportado. Os fundos são destinados ao avanço da Fase I do ensaio clínico STARLIGHT-1, focado no EB103, a terapia de células T ARTEMIS® Redirecionadas para CD19 da Estrella para adultos com linfoma não-Hodgkin de células B recidivado ou refratário. O fechamento deste acordo de financiamento está sujeito a condições habituais, e a empresa planeja registrar uma declaração na SEC para a revenda dos títulos emitidos. Os títulos oferecidos não foram registrados sob a Lei de Valores Mobiliários de 1933. O CEO da Estrella, Cheng Liu, observou que a confiança dos investidores reflete a crença no potencial da plataforma de terapia de células T ARTEMIS® da empresa. O EB103 foi projetado para atingir o CD19, uma proteína encontrada na maioria das leucemias e linfomas de células B, enquanto outro produto, o EB104, tem como alvo tanto o CD19 quanto o CD22. Esses desenvolvimentos fazem parte da estratégia da Estrella para aproveitar o sistema imunológico humano no combate ao câncer e outras doenças.
Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.