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WATERTOWN, Mass. - A EyePoint Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: EYPT), uma empresa biofarmacêutica focada no desenvolvimento de tratamentos para doenças graves da retina, anunciou hoje a nomeação de Reginald J. Sanders, M.D., FASRS, para o seu Conselho de Administração. O Dr. Sanders é um líder reconhecido no campo da oftalmologia e traz uma vasta experiência clínica para a empresa à medida que esta avança com sua linha de terapêuticas inovadoras. Com uma capitalização de mercado de aproximadamente 647 milhões de dólares, a EyePoint tem mostrado um impulso significativo, registrando um retorno de 24% na última semana. De acordo com os dados do InvestingPro, cinco analistas revisaram recentemente suas expectativas de lucros para cima para o próximo período.
A carreira do Dr. Sanders é marcada por seu serviço como membro do conselho do Prism Vision Group e como recente Presidente da American Society of Retina Specialists. Seu extenso histórico inclui atuar como investigador principal para o Lucentis®, um tratamento significativo para a degeneração macular relacionada à idade úmida (AMD úmida). Espera-se que sua experiência seja particularmente benéfica à medida que a EyePoint avança em seus ensaios pivotais globais de fase 3 para AMD úmida e relata dados interinos positivos recentes de um ensaio de Fase 2 em edema macular diabético (DME). A análise do InvestingPro revela que a empresa mantém uma forte posição de liquidez com um índice de liquidez corrente de 5,5, embora esteja atualmente experimentando uma rápida queima de caixa - uma característica comum para empresas de biotecnologia em estágio clínico.
O principal candidato a produto da empresa, DURAVYU™ (anteriormente conhecido como EYP-1901), está atualmente em ensaios clínicos de Fase 3 como tratamento para AMD úmida e em um ensaio de Fase 2 para DME. Os dados completos de topo de linha do ensaio de Fase 2 para DME são esperados para o primeiro trimestre de 2025, com resultados dos ensaios de Fase 3 para AMD úmida esperados para 2026. Investidores que buscam insights mais profundos sobre a saúde financeira e as perspectivas de crescimento da EyePoint podem acessar análises abrangentes através dos detalhados relatórios de pesquisa do InvestingPro, que cobrem mais de 1.400 ações dos EUA, incluindo EYPT.
O Dr. Sanders expressou sua honra em se juntar ao Conselho em um momento crítico e elogiou os robustos dados clínicos da EyePoint e o potencial do DURAVYU para o tratamento de doenças graves da retina. A tecnologia proprietária Durasert E™ da EyePoint sustenta seu compromisso com a liberação intraocular sustentada de medicamentos, visando melhorar os resultados dos pacientes com seus produtos em desenvolvimento. A posição financeira da empresa mostra mais caixa do que dívida em seu balanço, embora o consenso dos analistas indique que a lucratividade permanece um marco futuro.
A EyePoint Pharmaceuticals, com sede em Watertown, Massachusetts, detém uma licença da Equinox Sciences para o tratamento localizado de todas as doenças oftálmicas com vorolanib, excluindo China, Macau, Hong Kong e Taiwan. Como o DURAVYU é investigacional, sua aprovação pela FDA está pendente, e o cronograma para potencial aprovação permanece incerto.
Este anúncio é baseado em um comunicado de imprensa da EyePoint Pharmaceuticals, Inc.
Em outras notícias recentes, a EyePoint Pharmaceuticals relatou avanços significativos em seus ensaios clínicos e operações financeiras. A empresa de biotecnologia iniciou o ensaio LUCIA, um segundo estudo clínico global de Fase 3 para seu medicamento investigacional DURAVYU, destinado ao tratamento da degeneração macular relacionada à idade úmida (AMD úmida). O primeiro paciente no ensaio já foi dosado, destacando o compromisso da empresa em abordar doenças graves da retina.
As atividades financeiras recentes da EyePoint incluem o relato de uma receita líquida de 10,5 milhões de dólares e uma perda líquida de 29,4 milhões de dólares para o terceiro trimestre, além da iniciação de uma oferta pública de suas ações ordinárias avaliada em 100 milhões de dólares. Esses movimentos estratégicos visam estender o fluxo de caixa da empresa até 2027.
O Citi iniciou a cobertura da EyePoint com uma classificação de Compra, traçando paralelos entre o desenvolvimento de medicamentos de liberação sustentada da EyePoint para AMD úmida e corridas competitivas anteriores no setor de oftalmologia que progrediram significativamente os padrões de tratamento. Analistas da Baird, H.C. Wainwright, Guggenheim, Laidlaw e CapitalOne forneceram perspectivas variadas sobre a empresa, com alguns mantendo classificações de Compra e outros reduzindo seus preços-alvo.
A EyePoint antecipa dados de topo de linha dos ensaios pivotais de Fase 3 em 2026 e de um ensaio de Fase 2 em edema macular diabético no primeiro trimestre de 2025. A empresa também viu mudanças em seu conselho com a nomeação de Fred Hassan e as renúncias de Anthony P. Adamis, M.D., e David Guyer, M.D.
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