Genprex apresenta resultados positivos em estudo de terapia genética para diabetes

AUSTIN - A Genprex , Inc. (NASDAQ:GNPX), uma empresa de biotecnologia de micro capitalização com valor de mercado de US$ 6,64 milhões, anunciou na terça-feira que seus colaboradores de pesquisa apresentaram estudos pré-clínicos sobre o GPX-002, candidato a terapia genética para diabetes da empresa, na 85ª Sessão Científica da Associação Americana de Diabetes em Chicago. De acordo com dados do InvestingPro, embora a empresa mantenha um balanço saudável com mais caixa do que dívida, suas ações têm sofrido pressão significativa, caindo mais de 88% no último ano.

A pesquisa demonstrou que em modelos animais de diabetes Tipo 1, células alfa sofreram transdiferenciação para células semelhantes às beta após tratamento com GPX-002, mostrando melhor controle glicêmico que durou três meses. Para investidores acompanhando este desenvolvimento, a análise do InvestingPro indica que a empresa enfrenta desafios financeiros de curto prazo, com analistas não prevendo lucratividade para este ano.

O estudo, apresentado na segunda-feira pela Dra. Hannah Rinehardt da Universidade de Pittsburgh Medical Center, avaliou os efeitos do GPX-002 em primatas não humanos com diabetes induzida por estreptozotocina. A terapia usa vírus adeno-associado recombinante (rAAV) administrado no ducto pancreático para transportar os genes Pdx1 e MafA.

Um mês após a infusão, os primatas mostraram melhor tolerância à glicose e redução nas necessidades de insulina. Os pesquisadores encontraram colocalização significativamente elevada de insulina e glucagon nas ilhotas tratadas em comparação com controles não tratados, sugerindo que células alfa se transformaram em células semelhantes às beta que produzem insulina enquanto mantêm a capacidade de produção de glucagon.

O estudo também revelou que a imunossupressão temporária usando rituximabe, rapamicina e esteroides por três meses foi em grande parte eficaz na prevenção da imunidade antiviral, embora uma imunossupressão mais longa possa ser necessária.

O GPX-002 está sendo desenvolvido tanto para diabetes Tipo 1 quanto Tipo 2. Na diabetes Tipo 1, visa transformar células alfa pancreáticas em células semelhantes às beta funcionais que podem produzir insulina enquanto potencialmente evitam o sistema imunológico. Na diabetes Tipo 2, acredita-se que a terapia rejuvenesça células beta esgotadas.

Os pesquisadores continuam estudos pré-clínicos em modelos de primatas não humanos para ambos os tipos de diabetes, com estudos atuais avaliando a eficácia viral após seis meses de imunossupressão, segundo comunicado de imprensa da empresa. Investidores que acompanham este desenvolvimento podem acessar insights adicionais e mais de 10 ProTips exclusivas através do InvestingPro, com o próximo relatório de ganhos da empresa esperado para 11 de agosto de 2025.

Em outras notícias recentes, a Genprex, Inc. anunciou conformidade com o requisito mínimo de capital próprio do Nasdaq Capital Market, após um aviso de deficiência em novembro de 2024. Esta conformidade permite que a Genprex mantenha sua listagem, embora a empresa ainda enfrente um desafio para atender ao requisito de preço mínimo de oferta de US$ 1,00 por ação até agosto de 2025. Além disso, a Genprex garantiu uma licença exclusiva com o NYU Langone Health para a Terapia Genética Reqorsa®, destinada ao tratamento de mesotelioma. Este acordo concede à Genprex exclusividade de patente para este potencial tratamento, que visa o gene TUSC2. Dados pré-clínicos positivos foram apresentados, mostrando o potencial de eficácia do Reqorsa na redução da proliferação celular no mesotelioma. Além disso, a Genprex compartilhou dados pré-clínicos promissores sobre o Reqorsa para câncer de pulmão de células não pequenas com mutação KRASG12C, demonstrando sua capacidade de superar a resistência aos tratamentos existentes. Os dados serão apresentados na Reunião Anual da AACR de 2025, destacando o potencial da terapia em combinação com sotorasibe. Os ensaios clínicos em andamento da Genprex para o Reqorsa receberam Designações de Via Rápida da FDA para programas de câncer de pulmão de células não pequenas e de células pequenas.

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