Na terça-feira, o Goldman Sachs iniciou a cobertura da Avidity Biosciences, listada na NASDAQ:RNA, com uma recomendação de Compra e estabeleceu um preço-alvo de 59,00 dólares.
O otimismo da firma de investimento em relação à empresa de biotecnologia deriva do potencial de seus principais candidatos a medicamentos, del-brax e del-desiran, que estão sendo desenvolvidos para a distrofia muscular facioscapuloumeral (FSHD) e distrofia miotônica tipo 1 (DM1), respectivamente.
O analista do Goldman Sachs destacou as significativas oportunidades comerciais que esses medicamentos representam, com vendas máximas projetadas de 2,7 mil milhões de dólares para o del-brax e 4,0 mil milhões de dólares para o del-desiran.
A probabilidade de sucesso para o del-brax é estimada em 60%, enquanto o del-desiran tem uma probabilidade ligeiramente maior de 75%. A natureza escalável da plataforma de conjugados de oligonucleotídeos de anticorpos da Avidity também contribuiu para a perspectiva positiva.
Os dados clínicos apresentados até agora para FSHD, DM1 e Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) mostraram resultados promissores, demonstrando benefícios consistentes em vários ensaios clínicos em estágio inicial. Acredita-se que essas descobertas reduzam significativamente o risco associado ao desenvolvimento da tecnologia de plataforma da empresa e seus candidatos a medicamentos.
Nos próximos doze meses, a firma de investimento antecipa mais dados dos ensaios clínicos em andamento, especialmente da coorte de dose de 4 mg/kg de del-brax em FSHD. Espera-se que a progressão deste medicamento para estudos de registro confirme ainda mais seus benefícios clínicos.
Além disso, espera-se também clareza sobre as prioridades estratégicas e planos de desenvolvimento clínico da Avidity Biosciences para DMD, potencialmente ampliando a oportunidade de mercado para a empresa.
Por fim, o Goldman Sachs prevê que a Avidity Biosciences introduzirá uma nova área terapêutica dentro de sua plataforma, focando em cardiologia de precisão rara, com uma divulgação de seleção de indicação prevista para o quarto trimestre de 2024.
Em outras notícias recentes, a Avidity Biosciences anunciou sua intenção de realizar uma oferta pública de ações ordinárias no valor de 250 milhões de dólares, com o potencial de 37,5 milhões de dólares adicionais em ações.
A empresa planeja usar os recursos para apoiar seus programas clínicos e avançar sua pesquisa e desenvolvimento. Leerink Partners e TD Cowen atuarão como coordenadores conjuntos da oferta.
Em outros desenvolvimentos, a Avidity Biosciences relatou resultados preliminares positivos de um ensaio clínico de Fase 1/2 para o delpacibart zotadirsen, um potencial tratamento para a distrofia muscular de Duchenne (DMD). O ensaio mostrou aumentos significativos na produção de distrofina e no salto do éxon 44, juntamente com uma redução substancial nos níveis de creatina quinase.
Analistas financeiros demonstraram interesse nos desenvolvimentos da empresa, com o BofA Securities aumentando seu preço-alvo de 40,00 para 45,00 dólares, mantendo uma recomendação de Compra para as ações da Avidity, e o Wells Fargo reafirmando sua classificação Overweight.
Por último, a Food and Drug Administration dos EUA concedeu a designação de Terapia Inovadora ao principal medicamento investigacional da Avidity, o delpacibart etedesiran, para o tratamento da distrofia miotônica tipo 1.
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