GSK conclui aquisição de US$ 2 bilhões do medicamento efimosfermin para doença hepática

Publicado 07.07.2025, 12:04
GSK conclui aquisição de US$ 2 bilhões do medicamento efimosfermin para doença hepática

LONDRES - A GSK plc (LSE/Nova York:GSK) concluiu sua aquisição do efimosfermin alfa da Boston Pharmaceuticals, anunciou a empresa na segunda-feira.

O acordo, avaliado em até US$ 2 bilhões, inclui um pagamento inicial de US$ 1,2 bilhão e potenciais pagamentos de marcos de até US$ 800 milhões. A GSK também será responsável por pagamentos de marcos e royalties escalonados devidos à Novartis Pharma AG.

O efimosfermin é um tratamento investigacional pronto para fase III para doença hepática esteatótica (SLD), visando especificamente a esteatohepatite associada à disfunção metabólica (MASH) e doença hepática relacionada ao álcool (ALD). O medicamento é administrado como uma injeção subcutânea mensal.

A aquisição expande o pipeline de hepatologia da GSK, que se concentra em tratamentos para doenças hepáticas, incluindo hepatite B crônica, ALD e MASH.

"A conclusão de nossa aquisição do efimosfermin alfa representa uma expansão significativa de nosso pipeline de hepatologia voltado para abordar os fatores esteatóticos e virais da doença hepática", disse Kaivan Khavandi, SVP e Chefe Global de P&D em Respiratório, Imunologia e Inflamação da GSK.

MASH e ALD atualmente têm opções de tratamento limitadas, apesar de serem as principais causas de transplantes de fígado nos Estados Unidos. A GSK acredita que o efimosfermin tem potencial para tratar estágios avançados de SLD através de seu mecanismo de ação antifibrótico.

A empresa vê potencial para combinar efimosfermin com GSK’990, seu terapêutico siRNA em desenvolvimento para outros subconjuntos de pacientes com SLD. A GSK prevê um potencial primeiro lançamento do efimosfermin em 2029.

O efimosfermin foi projetado para regular vias metabólicas-chave para diminuir a gordura hepática, reduzir a inflamação do fígado e reverter a fibrose hepática em pacientes com MASH. O medicamento está atualmente em testes para fibrose moderada a avançada, incluindo cirrose, e não está aprovado em nenhum mercado.

A aquisição foi feita através da compra da BP Asset IX, Inc., uma subsidiária da Boston Pharmaceuticals, de acordo com o comunicado à imprensa da empresa.

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