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Na quinta-feira, a H.C. Wainwright manteve sua classificação neutra para as ações da Lyra Therapeutics (NASDAQ:LYRA), com um preço-alvo estável de US$ 2,00.
A posição da empresa vem à luz dos desenvolvimentos contínuos da empresa de biotecnologia em seu programa de rinossinusite crônica (CRS). Isso segue o fracasso do estudo de Fase 3 ENLIGHTEN-1 em atingir seu endpoint primário para o LYR-210, um implante nasal de corticosteróide com furoato de mometasona projetado para pacientes com RSC que não foram submetidos a cirurgia.
O estudo ENLIGHTEN-1 notavelmente não alcançou os resultados esperados na redução do escore de 3 sintomas cardinais (3CS), escore do Teste de Resultado Sino-Nasal (SNOT-22) e opacificação do seio etmoidal, conforme determinado por tomografias computadorizadas.
Apesar desse revés, há marcos importantes pela frente que podem influenciar a direção do programa. O primeiro são os resultados da extensão de 52 semanas do estudo ENLIGHTEN-1, que são esperados para o quarto trimestre de 2024. Além disso, os resultados de primeira linha do estudo de Fase 3 ENLIGHTEN-2 estão previstos para o primeiro semestre de 2025.
Os próximos dados de extensão de 52 semanas são particularmente significativos, pois incluirão resultados de pacientes que receberam um tratamento repetido com LYR-210.
A empresa está procurando ver se os dados estendidos revelarão um perfil terapêutico diferente em comparação com os resultados de 24 semanas com um único implante.
Dado que o LYR-210 tem contato direto com o tecido nasal da RSC afetado, o design de entrega de medicamentos do implante bioabsorvível pode beneficiá-lo.
O comentário de H.C. Wainwright ressalta o potencial de uma mudança no perfil terapêutico do LYR-210 com os próximos dados. No entanto, até que esses resultados estejam disponíveis e possam fundamentar o suporte para a eficácia do LYR-210, a empresa reitera sua posição neutra sobre as ações da Lyra Therapeutics, com o preço-alvo permanecendo inalterado.
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