IDEAYA registra primeiro paciente com câncer de pulmão em estudo de terapia direcionada

SOUTH SAN FRANCISCO - A IDEAYA Biosciences, Inc. (NASDAQ:IDYA), uma empresa de biotecnologia com capitalização de mercado de US$ 2,23 bilhões e um balanço sólido mostrando mais caixa do que dívida, registrou seu primeiro paciente com câncer de pulmão não pequenas células (CPNPC) em um ensaio clínico de Fase 1/2 em andamento que combina seu inibidor MAT2a IDE397 com o conjugado anticorpo-medicamento Trodelvy da Gilead, segundo comunicado divulgado na quinta-feira. De acordo com a análise do InvestingPro, a empresa parece ligeiramente subvalorizada com base em sua avaliação de Valor Justo.

O estudo está investigando a terapia combinada em pacientes com tumores sólidos caracterizados pela deleção da fosforilase de metiltioadenosina (MTAP). Esta expansão para CPNPC segue o anúncio das empresas em abril de 2025 para ampliar o estudo além de seu foco inicial em câncer urotelial. As ações da empresa têm mostrado forte impulso, com retorno de preço de 37% nos últimos seis meses, refletindo o otimismo dos investidores sobre o progresso de seu pipeline.

"Estamos encorajados pelos dados preliminares de expansão de nosso ensaio de combinação de Fase 1/2 com IDE397 e Trodelvy em câncer de bexiga com deleção de MTAP e entusiasmados por termos administrado o primeiro paciente na coorte de câncer de pulmão não pequenas células", disse Darrin Beaupre, Diretor Médico da IDEAYA Biosciences.

A deleção de MTAP ocorre em até 20% dos casos de câncer de pulmão não pequenas células e atualmente não possui terapias direcionadas aprovadas, segundo a empresa.

Sob a colaboração do estudo clínico, a IDEAYA atua como patrocinadora do estudo enquanto a Gilead fornece o Trodelvy. Ambas as empresas mantêm direitos comerciais sobre seus respectivos compostos.

O Trodelvy está atualmente aprovado em mais de 50 países para certas indicações de câncer de mama, mas seu uso em CPNPC com deleção de MTAP e câncer urotelial permanece investigacional. Da mesma forma, o IDE397, que a IDEAYA descreve como um potencial inibidor MAT2a primeiro de sua classe, não recebeu aprovação regulatória nem como monoterapia nem em combinação.

A eficácia e segurança da combinação IDE397-Trodelvy não foram estabelecidas por nenhuma agência reguladora. Enquanto os analistas mantêm um consenso otimista sobre as perspectivas da IDEAYA, com dados do InvestingPro mostrando 12 insights adicionais importantes sobre a saúde financeira e posição de mercado da empresa disponíveis para assinantes. Para análise mais profunda, os investidores podem acessar o Relatório de Pesquisa Pro abrangente da IDEAYA, parte da cobertura do InvestingPro de mais de 1.400 ações americanas.

Em outras notícias recentes, a Ideaya Biosciences tem sido o foco de vários desenvolvimentos significativos. A empresa anunciou um acordo de licenciamento exclusivo de US$ 210 milhões com o grupo farmacêutico francês Servier para seu tratamento de câncer ocular, darovasertib. Este acordo concede à Servier direitos regulatórios e comerciais fora dos Estados Unidos, enquanto a Ideaya mantém os direitos nos EUA, e inclui potenciais pagamentos de marcos e royalties. Além disso, a Ideaya submeteu uma solicitação de novo medicamento investigacional à FDA dos EUA para o IDE892, um inibidor PRMT5 direcionado a cânceres com deleção de MTAP, com planos para um ensaio de Fase 1 no final de 2025.

Na cobertura de analistas, o Barclays iniciou a cobertura da Ideaya Biosciences com classificação acima da média e um preço-alvo de US$ 40, destacando dados antecipados de Fase 1 para o IDE849. O Citizens JMP também iniciou cobertura com classificação de Desempenho de Mercado e preço-alvo de US$ 41. Além disso, o JPMorgan aumentou seu preço-alvo para US$ 74, mantendo uma classificação acima da média e observando o status de risco reduzido do darovasertib em melanoma uveal metastático. Esses desenvolvimentos recentes refletem o interesse contínuo e movimentos estratégicos no portfólio de oncologia da Ideaya.

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