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Imlunestrant mostra resultados promissores em estudo de câncer de mama avançado

Publicado 11.12.2024, 10:22
© Reuters.
LLY
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INDIANAPOLIS - A Eli Lilly and Company (NYSE: NYSE:LLY), uma gigante farmacêutica com capitalização de mercado de 719 bilhões de dólares e uma impressionante margem de lucro bruto de 80,91%, revelou na quarta-feira os resultados do estudo de Fase 3 EMBER-3, que avaliou a eficácia do imlunestrant como tratamento para câncer de mama avançado. De acordo com os dados do InvestingPro, a Lilly mantém uma forte pontuação de saúde financeira e é reconhecida como uma importante player na indústria farmacêutica. O degradador seletivo do receptor de estrogênio (SERD) oral investigacional demonstrou uma melhoria significativa na sobrevida livre de progressão (PFS) tanto como monoterapia quanto em combinação com o inibidor de CDK4/6 Verzenio (abemaciclib).

O estudo incluiu pacientes com câncer de mama avançado (ABC) receptor de estrogênio positivo (ER+), receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano negativo (HER2-) que haviam apresentado progressão da doença com um inibidor de aromatase (AI), com ou sem um inibidor de CDK4/6. Como monoterapia, o imlunestrant reduziu o risco de progressão da doença ou morte em 38% em comparação com a terapia endócrina padrão (SOC ET) em pacientes com mutações ESR1. Quando combinado com Verzenio, a redução do risco subiu para 43% em comparação com o imlunestrant sozinho, em todos os pacientes, independentemente do status de mutação ESR1.

A PFS mediana para pacientes com mutação ESR1 foi de 5,5 meses com monoterapia de imlunestrant, versus 3,8 meses com SOC ET. A taxa de resposta global (ORR) também foi maior com imlunestrant em 14%, em comparação com 8% com SOC ET entre esses pacientes. Para a terapia combinada, a PFS mediana foi de 9,4 meses para imlunestrant com Verzenio, versus 5,5 meses para imlunestrant sozinho. A ORR para a combinação foi de 27%, contra 12% para a monoterapia.

Os perfis de segurança do imlunestrant, tanto como monoterapia quanto em combinação com Verzenio, foram consistentes com os perfis conhecidos de tratamentos similares, com a maioria dos eventos adversos sendo de baixo grau. A taxa de descontinuação devido a eventos adversos foi relatada como baixa.

Esses achados, que foram publicados no The New England Journal of Medicine, também serão apresentados no Simpósio de Câncer de Mama de San Antonio. Os dados estão sendo submetidos às autoridades de saúde globais para revisão regulatória. Com um crescimento de receita de 27,41% nos últimos doze meses, a Lilly continua demonstrando forte momentum de mercado. Os assinantes do InvestingPro têm acesso a mais de 15 insights adicionais sobre o desempenho financeiro e posição de mercado da Lilly.

A Dra. Komal Jhaveri, do Memorial Sloan Kettering Cancer Center e uma das principais investigadoras do estudo, destacou a importância dos resultados, sugerindo que eles indicam uma potencial mudança nas opções de terapia para pacientes com alternativas atualmente limitadas.

O imlunestrant representa uma potencial nova opção oral para o tratamento do câncer de mama avançado, fornecendo uma alternativa ao fulvestrant comumente usado, que é administrado por injeção. A conveniência da administração oral e a redução da dor no local da injeção, conforme relatado pelos pacientes, poderiam tornar o imlunestrant uma escolha preferível para alguns.

O ensaio EMBER-3 continuará a avaliar a sobrevida global como um endpoint secundário, com resultados ainda não maduros no momento da análise. Este estudo é baseado em um comunicado de imprensa da Eli Lilly and Company. Com base na análise de Valor Justo do InvestingPro, as ações da Lilly estão atualmente sendo negociadas ligeiramente acima de seu Valor Justo calculado, refletindo altas expectativas do mercado para desenvolvimentos como o imlunestrant. Para análises detalhadas e insights abrangentes, os investidores podem acessar o Relatório de Pesquisa Pro da Lilly, parte da cobertura do InvestingPro de mais de 1.400 ações dos EUA.

Em outras notícias recentes, a empresa de saúde digital Ro fez uma parceria com a gigante farmacêutica Eli Lilly and Company para melhorar a acessibilidade aos tratamentos de obesidade. Esta colaboração visa simplificar o processo para os pacientes da Ro obterem frascos de dose única de Zepbound através de uma integração com o LillyDirect, um canal de farmácia de autopagamento. Simultaneamente, a Eli Lilly anunciou uma nova iniciativa de recompra de ações de 15 bilhões de dólares e um aumento de 15% em seu dividendo trimestral, marcando o sétimo ano consecutivo de crescimento de dividendos. O CFO da empresa, Lucas Montarce, destacou a intenção de aumentar o capital retornado aos acionistas, refletindo o robusto perfil de crescimento da empresa.

A Eli Lilly também revelou um investimento substancial de 3 bilhões de dólares para expandir sua instalação de fabricação recentemente adquirida em Wisconsin para aumentar as capacidades de produção de seu medicamento para perda de peso de alta demanda, Zepbound, entre outros medicamentos. Enquanto isso, a análise da Bernstein sugeriu uma potencial mudança no mercado chinês para medicamentos GLP-1 usados no tratamento da obesidade, indicando que as empresas farmacêuticas domésticas poderiam aumentar sua participação de mercado. Esses desenvolvimentos recentes destacam os movimentos estratégicos da Eli Lilly para melhorar a acessibilidade de seus produtos, retornos aos acionistas e capacidades de produção, enquanto navega pelas dinâmicas em evolução do mercado global.

Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.

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