Jazz Pharmaceuticals anuncia aquisição da Chimerix por US$935 milhões

DUBLIN e DURHAM, N.C. - A Jazz Pharmaceuticals plc (NASDAQ:JAZZ) e a Chimerix Inc . (NASDAQ:CMRX) anunciaram um acordo definitivo pelo qual a Jazz adquirirá a Chimerix por US$8,55 por ação em dinheiro. O anúncio vem após a Chimerix demonstrar um desempenho notável no mercado, com retorno de 310% no último ano e alta de 464% nos últimos seis meses, segundo dados do InvestingPro. A transação, aprovada pelos conselhos de ambas as empresas, representa uma consideração total em dinheiro de aproximadamente US$935 milhões e deve ser concluída no segundo trimestre de 2025. A análise do InvestingPro mostra que a Chimerix mantém uma forte posição financeira com mais caixa do que dívida e um índice de liquidez saudável de 6,33, indicando robusta liquidez de curto prazo.

O principal ativo clínico da Chimerix, dordaviprone, é um tratamento inovador para glioma difuso com mutação H3 K27M, um tumor cerebral raro e agressivo. O Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aceitou um pedido de registro de novo medicamento (NDA) para o dordaviprone com revisão prioritária e estabeleceu uma data de ação PDUFA para 18 de agosto de 2025. Se aprovado, o dordaviprone poderá ser a primeira terapia aprovada pelo FDA para esta condição, atualmente tratada principalmente com radiação.

Bruce Cozadd, presidente e diretor executivo da Jazz Pharmaceuticals, expressou confiança nos resultados clínicos do dordaviprone e seu potencial para se tornar um tratamento padrão para esta doença rara. Ele também destacou a oportunidade de o medicamento contribuir para a receita da Jazz no curto prazo.

A aquisição alinha-se com a estratégia da Jazz de fortalecer sua presença em oncologia rara e atende a uma necessidade médica significativa não atendida. A empresa planeja aproveitar sua experiência combinada em pesquisa e desenvolvimento, bem como expertise comercial com a Chimerix, para avançar o programa de ensaios clínicos do dordaviprone e preparar-se para um possível lançamento comercial nos EUA.

Os acionistas da Chimerix receberão um prêmio de 72% com base no preço de fechamento em 4 de março de 2025, e o conselho da Chimerix recomenda unanimemente que os acionistas ofertem suas ações. A Jazz espera financiar a transação com caixa e investimentos existentes. Para investidores que buscam insights mais profundos sobre oportunidades semelhantes, o InvestingPro oferece análise abrangente de mais de 1.400 ações americanas, incluindo relatórios detalhados que transformam dados financeiros complexos em inteligência acionável.

A aquisição proposta está sujeita às condições habituais de fechamento, incluindo a oferta da maioria das ações em circulação da Chimerix. Guggenheim Securities e Wachtell, Lipton, Rosen & Katz estão atuando como consultores da Jazz, enquanto Centerview Partners LLC, Skadden, Arps, Slate, Meagher & Flom LLP e Cooley LLP estão assessorando a Chimerix.

Em outras notícias recentes, a Chimerix anunciou que o FDA aceitou seu pedido de registro de novo medicamento para o dordaviprone, um potencial tratamento para glioma difuso recorrente com mutação H3 K27M. O FDA concedeu revisão prioritária ao pedido, estabelecendo uma data-alvo de ação para 18 de agosto de 2025. Este desenvolvimento marca uma etapa regulatória significativa para a Chimerix, que está trabalhando para atender às necessidades médicas não atendidas de pacientes com esta forma rara de câncer cerebral. Enquanto isso, a H.C. Wainwright reafirmou sua classificação de Compra para a Chimerix, citando o potencial de lançamento do dordaviprone no terceiro trimestre de 2025. A empresa mantém um preço-alvo de US$11,00 para as ações da empresa. Além disso, a TD Cowen identificou a submissão da Chimerix para aprovação acelerada como um dos dez principais catalisadores da biotecnologia para 2025. O CEO da Chimerix enfatizou a dedicação da empresa em acelerar o processo de revisão e se preparar para um possível lançamento comercial. O dordaviprone também recebeu várias designações, incluindo Fast Track e status de medicamento órfão, ressaltando seu potencial impacto no tratamento desta condição desafiadora.

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