Johnson & Johnson anuncia avanço no tratamento de câncer de pulmão

Investing.com — A Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) revelou resultados promissores de sobrevida global (OS) do seu estudo de Fase 3 MARIPOSA, que pode transformar o cenário de tratamento para pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP) avançado. O estudo mostrou que a combinação de RYBREVANT® (amivantamabe-vmjw) e LAZCLUZE™ (lazertinibe) melhorou significativamente os resultados de sobrevida em comparação com o tratamento padrão atual, osimertinibe.

Os dados, que devem ser apresentados no Congresso Europeu de Câncer de Pulmão (ELCC) em 2025, sugerem que pacientes com CPCNP localmente avançado ou metastático com mutações específicas do EGFR poderiam se beneficiar deste novo regime de tratamento. Com um EBITDA de quase US$ 30 bilhões nos últimos doze meses, a Johnson & Johnson demonstra a força financeira necessária para apoiar suas extensas iniciativas de pesquisa e desenvolvimento. A análise do InvestingPro revela que a empresa mantém uma pontuação de saúde financeira "BOA", sugerindo forte estabilidade operacional. O Dr. Yusri Elsayed, Chefe Global da Área Terapêutica de Oncologia da Johnson & Johnson Innovative Medicine, enfatizou o potencial dessas terapias para prolongar a vida dos pacientes além do que os tratamentos atuais oferecem.

Além do estudo MARIPOSA, a Johnson & Johnson também apresentará descobertas do estudo de Fase 2 COCOON, que avaliou um regime dermatológico para prevenir reações cutâneas em pacientes recebendo a terapia combinada com RYBREVANT®. O regime atingiu seu objetivo primário, melhorando a experiência do paciente ao gerenciar os efeitos colaterais de forma mais eficaz.

O extenso programa de ensaios clínicos da empresa continua a explorar o RYBREVANT® em várias combinações e contextos, incluindo o estudo de Fase 2 PALOMA-2, que avalia a viabilidade de mudar para uma forma subcutânea de amivantamabe.

O RYBREVANT® recebeu aprovações nos EUA, Europa e outros mercados globais para várias indicações relacionadas ao tratamento de CPCNP. O Comitê de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos recomendou a aprovação de uma formulação subcutânea de amivantamabe e LAZCLUZE™ para tratamento de primeira linha de pacientes adultos com CPCNP avançado que abrigam mutações específicas do EGFR.

A National Comprehensive Cancer Network® (NCCN®) incluiu RYBREVANT® e LAZCLUZE™ como uma recomendação de Categoria 1 para terapia de primeira linha em pacientes com CPCNP com certas mutações do EGFR.

O anúncio é baseado em um comunicado à imprensa e fornece uma visão dos esforços contínuos para aprimorar as opções de tratamento do câncer e melhorar os resultados dos pacientes.

Para mais informações sobre segurança e prescrição do RYBREVANT® e LAZCLUZE™, os profissionais de saúde são direcionados para as informações completas de prescrição fornecidas pela Janssen Biotech, Inc. Para investidores que buscam insights mais profundos, o InvestingPro oferece uma análise abrangente do desempenho financeiro da Johnson & Johnson, incluindo mais de 30 ProTips exclusivos adicionais e métricas detalhadas de avaliação. A empresa atualmente oferece um rendimento de dividendos de 3,04% e negocia próximo ao seu máximo de 52 semanas, refletindo forte confiança do mercado em seus desenvolvimentos de pipeline.

Em outras notícias recentes, a Johnson & Johnson recebeu a designação Fast Track da Food and Drug Administration dos EUA para o nipocalimabe, destinado ao tratamento da doença de Sjögren moderada a grave. Isso segue a designação de Terapia Inovadora concedida em 2024, sublinhando o apoio da FDA para o rápido desenvolvimento do medicamento. Enquanto isso, o RBC Capital Markets manteve sua classificação de Desempenho Superior para a Johnson & Johnson, destacando o potencial de vendas anuais de US$ 5 bilhões para o Icotrokinra, que poderia contribuir significativamente para o crescimento da empresa de 2025 a 2030.

Em outro desenvolvimento, a Johnson & Johnson decidiu não exercer sua opção de licenciar o HexaBody-CD38 da Genmab, após um estudo clínico de prova de conceito. Apesar dos dados iniciais promissores, a decisão foi baseada em uma avaliação dos dados clínicos do medicamento e do panorama do mercado. Além disso, a Johnson & Johnson relatou resultados positivos de seu ensaio de Fase 2b ANTHEM-UC para icotrokinra em colite ulcerativa, alcançando uma taxa de resposta clínica de 63,5% na dose mais alta.

Além disso, a Guggenheim Securities rebaixou a Neumora Therapeutics para Neutro depois que a Johnson & Johnson descontinuou seu programa de Fase 3 VENTURA para aticaprant em transtorno depressivo maior devido à eficácia insuficiente. Esta decisão influenciou a perspectiva da Guggenheim sobre os próprios esforços de desenvolvimento de medicamentos da Neumora. Esses desenvolvimentos recentes destacam os esforços contínuos da Johnson & Johnson na inovação em saúde e decisões estratégicas no desenvolvimento de medicamentos.

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