Johnson & Johnson reporta avanços com nipocalimab em estudos clínicos

Publicado 13.02.2025, 10:13
Johnson & Johnson reporta avanços com nipocalimab em estudos clínicos

SPRING HOUSE, Pa. - Johnson & Johnson (NYSE: NYSE:JNJ) divulgou novos dados sobre o nipocalimab, um medicamento em investigação com potencial para tratar doenças causadas por anticorpos imunoglobulina G (IgG). Publicado na revista científica mAbs, o estudo apresenta a ligação de alta afinidade do nipocalimab ao receptor Fc neonatal (FcRn) e sua capacidade de reduzir significativamente os níveis de IgG, incluindo autoanticorpos nocivos, em mais de 75%.

O nipocalimab é um anticorpo monoclonal totalmente humano projetado para se ligar seletivamente ao FcRn, que desempenha um papel crítico na preservação dos anticorpos IgG no corpo. Ao bloquear o FcRn, o nipocalimab visa reduzir os níveis circulantes de IgG sem afetar a função imunológica geral. A ligação independente do pH do medicamento é particularmente notável, pois pode permitir o tratamento de doenças aloimunes durante a gravidez. A eficácia do nipocalimab foi respaldada por vários estudos pré-clínicos e é consistente com os resultados de ensaios clínicos nas fases 1, 2 e 3, embora sua significância clínica ainda precise ser determinada.

A Dra. Pushpa Narayanaswami, neurologista do Beth Israel Deaconess Medical Center e Professora de Neurologia Clínica da Harvard Medical School, enfatizou a necessidade urgente de tratamentos direcionados para doenças graves causadas por autoanticorpos IgG, como a miastenia gravis generalizada. A Dra. Narayanaswami, que contribuiu para a pesquisa, expressou otimismo sobre as propriedades únicas do nipocalimab no tratamento das causas subjacentes dessas condições.

O nipocalimab recebeu várias designações importantes da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA e da European Medicines Agency (EMA), incluindo designação Fast Track para várias condições e designação Breakthrough Therapy para doença hemolítica do feto e do recém-nascido (HDFN) e doença de Sjögren. Também recebeu status de medicamento órfão para múltiplas doenças, refletindo seu potencial para atender necessidades médicas não atendidas.

Enquanto o comunicado da Johnson & Johnson inclui declarações prospectivas sobre o desenvolvimento e os benefícios potenciais do nipocalimab, é importante observar que tais declarações são baseadas em expectativas atuais e podem mudar conforme pesquisas adicionais e revisões regulatórias continuem. Este relatório é baseado em um comunicado à imprensa e não endossa as alegações feitas.

Em outras notícias recentes, a Johnson & Johnson pretende vender sua divisão de cuidados com AVC, Cerenovus, como parte de um plano de reestruturação de sua divisão de tecnologia médica. A empresa busca uma avaliação superior a 1 bilhão USD para a venda, com potenciais compradores já sendo apresentados à oportunidade. Este desenvolvimento segue os esforços contínuos da Johnson & Johnson para reestruturar sua divisão de tecnologia médica.

Em termos de atualizações de analistas, a Guggenheim manteve uma classificação Neutral para a Johnson & Johnson, mas aumentou o preço-alvo da ação de 162,00 USD para 166,00 USD. Este ajuste segue a divulgação dos resultados do quarto trimestre de 2024 da empresa, que reportou vendas de 22,5 bilhões USD e lucro por ação (EPS) de 2,04 USD. Da mesma forma, o analista Matt Miksic do Barclays aumentou o preço-alvo das ações da Johnson & Johnson para 166 USD, mantendo a classificação Equalweight para a ação.

Por outro lado, o Bernstein SocGen Group ajustou sua perspectiva sobre as ações da Johnson & Johnson, reduzindo o preço-alvo de 160 USD para 158 USD, mantendo a classificação Market Perform. Este ajuste seguiu a divulgação dos resultados do quarto trimestre da Johnson & Johnson e orientações futuras, que apresentaram um quadro misto do desempenho e expectativas da empresa. Estes estão entre os desenvolvimentos recentes para a Johnson & Johnson.

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