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Investing.com — A Lipocine Inc. (NASDAQ: LPCN), uma empresa biofarmacêutica com capitalização de mercado de US$ 18,3 milhões e impressionante crescimento de receita de 493% nos últimos doze meses, anunciou um acordo de licenciamento com a farmacêutica brasileira Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. para comercializar sua terapia oral de testosterona, TLANDO, no Brasil. O acordo concede à Aché direitos exclusivos para vender o produto em um mercado que apresentou significativa taxa composta de crescimento anual de 34% entre 2019 e 2023. De acordo com a análise da InvestingPro, a Lipocine mantém uma forte posição financeira com mais caixa do que dívida e um saudável índice de liquidez corrente de 14,75, proporcionando estabilidade para expansão internacional.
Com nenhum tratamento oral de testosterona atualmente registrado no Brasil, a entrada do TLANDO no mercado está posicionada para atender a uma necessidade médica não satisfeita. O TLANDO, aprovado pela FDA dos EUA para terapia de reposição de testosterona em homens adultos, utiliza a plataforma proprietária de tecnologia de entrega de medicamentos Lip’ral da Lipocine.
Mahesh Patel, CEO da Lipocine, expressou otimismo sobre a parceria, citando as capacidades comerciais e regulatórias da Aché como fundamentais para introduzir o TLANDO aos pacientes no Brasil. A Lipocine recebeu um pagamento inicial sob o acordo e poderá receber pagamentos adicionais por marcos regulatórios e royalties sobre vendas líquidas. Dados da InvestingPro sugerem que a empresa está atualmente subvalorizada, com analistas estabelecendo um preço-alvo de consenso significativamente acima dos níveis atuais. Para mais informações sobre oportunidades subvalorizadas, visite a lista de Ações Mais Subvalorizadas. A Aché conduzirá o processo de submissão regulatória e aprovação no Brasil.
A Aché é uma importante protagonista no cenário farmacêutico brasileiro, com quase 60 anos de história e forte presença nos mercados de medicamentos prescritos, genéricos e de venda livre. Os produtos da empresa são distribuídos em mais de 20 países, incluindo América Latina, África, Ásia e Europa.
A Lipocine continua desenvolvendo uma variedade de candidatos a medicamentos direcionados a grandes mercados com necessidades médicas significativas, incluindo tratamentos para depressão pós-parto, epilepsia, tremor essencial e controle da obesidade, entre outros. Assinantes da InvestingPro podem acessar métricas adicionais de saúde financeira e mais 8 ProTips exclusivas para melhor avaliar o potencial de crescimento e perspectivas de investimento da Lipocine.
Este anúncio de parceria é baseado em um comunicado à imprensa e não constitui endosso da Lipocine Inc. ou de seus produtos. As informações fornecidas destinam-se apenas a fins informativos gerais e não envolvem qualquer recomendação ou endosso pela entidade relatora.
Em outras notícias recentes, a Lipocine Inc. anunciou planos para conduzir um estudo de fase 3 de segurança e eficácia para seu candidato a medicamento oral, LPCN 1154, destinado ao tratamento da depressão pós-parto. Esta decisão segue orientação revisada da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA, que exige um estudo direcionado sobre a eficácia e segurança do LPCN 1154 para o caminho de submissão de Novo Medicamento 505(b)(2). A empresa acredita que o LPCN 1154, uma formulação oral de brexanolona, poderia oferecer alívio rápido para depressão pós-parto enquanto permanece seguro para bebês amamentados. Mahesh Patel, CEO da Lipocine, destacou o potencial do estudo não apenas para gerar dados para rotulagem do produto, mas também para explorar o uso do medicamento no tratamento de transtornos de ansiedade. A Lipocine está utilizando sua plataforma tecnológica proprietária para desenvolver terapêuticas de administração oral, com um pipeline que inclui candidatos a medicamentos para várias condições, como epilepsia e controle da obesidade. A declaração da empresa observa que o desenvolvimento do LPCN 1154 e seus benefícios potenciais estão sujeitos a riscos, incluindo o sucesso dos ensaios clínicos e processos de aprovação regulatória.
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