A Mizuho Securities reafirmou sua posição positiva sobre a Neumora Therapeutics (NASDAQ: NMRA), mantendo a classificação Outperform e um preço-alvo de $20,00 para as ações da empresa.
O endosso segue uma recente reunião entre analistas da Mizuho e os principais executivos da Neumora, durante a qual vários tópicos significativos foram discutidos.
A reunião, que incluiu o CEO da Neumora, Henry Gosebruch, e a Chefe de Relações com Investidores, Helen Rubenstein, concentrou-se no progresso do principal candidato a medicamento da empresa, o navacaprant.
O navacaprant está atualmente em estudos de Fase 3 KOASTAL 1-3 para o tratamento do transtorno depressivo maior (TDM) e é um novo antagonista do receptor kappa opioide (KORA).
As expectativas de um resultado positivo dos estudos de Fase 3 em andamento foram um ponto focal da discussão. Os executivos também abordaram o projeto da Neumora para agitação na doença de Alzheimer envolvendo o NMRA-511, que tem como alvo o receptor de vasopressina 1a (V1aR), e forneceram atualizações sobre o portfólio de muscarínicos da empresa para esquizofrenia.
O analista da Mizuho relatou uma impressão positiva da reunião, expressando confiança contínua e entusiasmo no potencial sucesso do navacaprant em seus ensaios de Fase 3.
O sentimento sustenta a decisão da empresa de reiterar sua classificação Outperform para as ações da Neumora Therapeutics. Os esforços da empresa no avanço de tratamentos para transtorno depressivo maior e outros distúrbios do sistema nervoso central permanecem um ponto de interesse para investidores e partes interessadas na indústria biofarmacêutica.
Simultaneamente, a Neumora iniciou um estudo de Fase 2 para o navacaprant, desta vez focando em seu potencial no tratamento da depressão associada ao transtorno bipolar II. Dados preliminares deste estudo são esperados para o segundo semestre de 2025.
Além desses desenvolvimentos, a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos colocou uma suspensão clínica no ensaio de Fase 1 do NMRA-266, outro tratamento investigacional da Neumora, devido a preocupações de segurança. A suspensão foi motivada por novos dados pré-clínicos indicando convulsões em coelhos.
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